Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Macitentan and Morbidity and Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10191978" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10191978 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1213917" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1213917</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1213917" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1213917</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Macitentan and Morbidity and Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background Current therapies for pulmonary arterial hypertension have been adopted on the basis of short-term trials with exercise capacity as the primary end point. We assessed the efficacy of macitentan, a new dual endothelin-receptor antagonist, usinga primary end point of morbidity and mortality in a long-term trial. Methods We randomly assigned patients with symptomatic pulmonary arterial hypertension to receive placebo once daily, macitentan at a once-daily dose of 3 mg, or macitentan at a once-daily dose of 10 mg. Stable use of oral or inhaled therapy for pulmonary arterial hypertension, other than endothelin-receptor antagonists, was allowed at study entry.

  • Název v anglickém jazyce

    Macitentan and Morbidity and Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension

  • Popis výsledku anglicky

    Background Current therapies for pulmonary arterial hypertension have been adopted on the basis of short-term trials with exercise capacity as the primary end point. We assessed the efficacy of macitentan, a new dual endothelin-receptor antagonist, usinga primary end point of morbidity and mortality in a long-term trial. Methods We randomly assigned patients with symptomatic pulmonary arterial hypertension to receive placebo once daily, macitentan at a once-daily dose of 3 mg, or macitentan at a once-daily dose of 10 mg. Stable use of oral or inhaled therapy for pulmonary arterial hypertension, other than endothelin-receptor antagonists, was allowed at study entry.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    New England Journal of Medicine

  • ISSN

    0028-4793

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    369

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    809-818

  • Kód UT WoS článku

    000323676100008

  • EID výsledku v databázi Scopus