Macitentan and Morbidity and Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10191978" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10191978 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1213917" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1213917</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1213917" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1213917</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Macitentan and Morbidity and Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension
Popis výsledku v původním jazyce
Background Current therapies for pulmonary arterial hypertension have been adopted on the basis of short-term trials with exercise capacity as the primary end point. We assessed the efficacy of macitentan, a new dual endothelin-receptor antagonist, usinga primary end point of morbidity and mortality in a long-term trial. Methods We randomly assigned patients with symptomatic pulmonary arterial hypertension to receive placebo once daily, macitentan at a once-daily dose of 3 mg, or macitentan at a once-daily dose of 10 mg. Stable use of oral or inhaled therapy for pulmonary arterial hypertension, other than endothelin-receptor antagonists, was allowed at study entry.
Název v anglickém jazyce
Macitentan and Morbidity and Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension
Popis výsledku anglicky
Background Current therapies for pulmonary arterial hypertension have been adopted on the basis of short-term trials with exercise capacity as the primary end point. We assessed the efficacy of macitentan, a new dual endothelin-receptor antagonist, usinga primary end point of morbidity and mortality in a long-term trial. Methods We randomly assigned patients with symptomatic pulmonary arterial hypertension to receive placebo once daily, macitentan at a once-daily dose of 3 mg, or macitentan at a once-daily dose of 10 mg. Stable use of oral or inhaled therapy for pulmonary arterial hypertension, other than endothelin-receptor antagonists, was allowed at study entry.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New England Journal of Medicine
ISSN
0028-4793
e-ISSN
—
Svazek periodika
369
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
809-818
Kód UT WoS článku
000323676100008
EID výsledku v databázi Scopus
—