Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Myeloid related protein induces muscle derived inflammatory mediators in juvenile dermatomyositis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10193357" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10193357 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/13:10193357

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/ar4311" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1186/ar4311</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/ar4311" target="_blank" >10.1186/ar4311</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Myeloid related protein induces muscle derived inflammatory mediators in juvenile dermatomyositis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Introduction: The aetiopathogenesis of juvenile dermatomyositis (JDM) remains poorly understood. In particular the contribution of monocytes or macrophages, which are frequently observed to be an infiltrate within muscle tissue very early in the diseaseprocess, is unknown. We hypothesised that these cells secrete the pro-inflammatory myeloid related protein (MRP) 8/14 which may then contribute to muscle pathology in JDM. Methods: In this study of 56 JDM patients, serum MRP8/14 levels were compared withclinical measures of disease activity. Muscle biopsies taken early in disease were assessed by immunohistochemistry to determine the frequency and identity of MRP-expressing cells. The effects of MRP stimulation and endoplasmic reticulum (ER) stress onmuscle were tested in vitro. Serum or supernatant levels of cytokines were analyzed by multiplex immunoassay. Results: Serum MRP8/14 correlated with physician's global assessment of disease activity in JDM (R = 0.65, p = 0.0003) and muscl

  • Název v anglickém jazyce

    Myeloid related protein induces muscle derived inflammatory mediators in juvenile dermatomyositis

  • Popis výsledku anglicky

    Introduction: The aetiopathogenesis of juvenile dermatomyositis (JDM) remains poorly understood. In particular the contribution of monocytes or macrophages, which are frequently observed to be an infiltrate within muscle tissue very early in the diseaseprocess, is unknown. We hypothesised that these cells secrete the pro-inflammatory myeloid related protein (MRP) 8/14 which may then contribute to muscle pathology in JDM. Methods: In this study of 56 JDM patients, serum MRP8/14 levels were compared withclinical measures of disease activity. Muscle biopsies taken early in disease were assessed by immunohistochemistry to determine the frequency and identity of MRP-expressing cells. The effects of MRP stimulation and endoplasmic reticulum (ER) stress onmuscle were tested in vitro. Serum or supernatant levels of cytokines were analyzed by multiplex immunoassay. Results: Serum MRP8/14 correlated with physician's global assessment of disease activity in JDM (R = 0.65, p = 0.0003) and muscl

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FG - Pediatrie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    R - Projekt Ramcoveho programu EK

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Arthritis Research & Therapy

  • ISSN

    1478-6362

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    15

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000329737400031

  • EID výsledku v databázi Scopus