Allosterická vazebná místa jako molekulární cíle pro vývoj, design a působení nových léčiv
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10196072" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10196072 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2013_07_518-521.pdf" target="_blank" >http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2013_07_518-521.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Allosterická vazebná místa jako molekulární cíle pro vývoj, design a působení nových léčiv
Popis výsledku v původním jazyce
Proces zkoumání a využívání allosterie v oblasti vývoje a designu léčiv představuje nový horizont při vyhledávání nových skupin léků. Příklady uvedené v článku dokládající skutečné úspěchy klinického používání, představují významný krok směrem k potenciálnímu objevu selektivnějších terapeutik s předpokládaným nižším výskytem nežádoucích účinků.
Název v anglickém jazyce
Allosteric Binding Sites as Molecular Targets in Development, Design and Action of Drugs
Popis výsledku anglicky
Widespread occurrence of allostery has been recently exploited for design and development of drugs that bind to physiological or non-physiological allosteric sites. This may lead to gain or loss of function. Allosterism can be exploited in development and design of allosteric drugs. Benzodiazepines are classical examples of allosteric agonists for the GABA(A) receptor complex, where the neurotransmitter 4-aminobutanoic acid (GABA) binds to the active site and benzodiazepines bind to the regulatory site.The allosteric modulation of the Ca-sensing receptor with important clinical consequences has been described. Some of calcimimetics such as cinacalcet were approved for the treatment of certain forms of hyperparathyroidism. Allosteric modulators of regulatory target proteins such as sirtuin 1 are intensively investigated.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
107
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
518-521
Kód UT WoS článku
000324159500002
EID výsledku v databázi Scopus
—