AMETYST - observační studie fáze 4 sledující vliv intramuskulárně podávaného interferonu beta-1a u pacientů s klinicky izolovaným syndromem/klinicky definitivní roztroušenou sklerózou

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10272057" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10272057 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/14:00078289 RIV/65269705:_____/14:00061796 RIV/00064165:_____/14:10272057

Výsledek na webu

<a href="http://www.csnn.eu/ceska-slovenska-neurologie-clanek/ametyst-observacni-studie-faze-4-sledujici-vliv-intramuskularne-podavaneho-interferonu-beta-1a-u-pacientu-s-klini-49304" target="_blank" >http://www.csnn.eu/ceska-slovenska-neurologie-clanek/ametyst-observacni-studie-faze-4-sledujici-vliv-intramuskularne-podavaneho-interferonu-beta-1a-u-pacientu-s-klini-49304</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

AMETYST - observační studie fáze 4 sledující vliv intramuskulárně podávaného interferonu beta-1a u pacientů s klinicky izolovaným syndromem/klinicky definitivní roztroušenou sklerózou

Popis výsledku v původním jazyce

Intramuskulárně podávaný interferon beta-1a (IM IFN?-1a) vykazuje pozitivní účinek na řadu klinických parametrů, redukuje počet relapsů a zmírňuje progresi roztroušené sklerózy. Cíl: Primárním cílem studie AMETYST je zjistit účinek IM IFN?-1a na parametry kvality života a kognitivní funkce pomocí vizuální analogové škály (VAS), krátkého dotazníku ohledně zdraví SF-36 a testu PASAT (neurokognitivní test postupného přičítání). Sekundárními cíli studie je hodnocení vlivu léčby IM IFN?-1a na počet relapsů aprogresi onemocnění (EDSS). Soubor a metodika: AMETYST je prospektivní, observační, neintervenční studie fáze 4 s IM IFN?-1a u pacientů s klinicky izolovaným syndromem či klinicky definitivní roztroušenou sklerózou (RS)prováděná ve 14 centrech v České republice a v 10 centrech ve Slovenské republice. Zde předkládáme výsledky mezianalýzy 121 pacientů, kteří dokončili 12 měsíců léčby IM IFN?-1a. Výsledky: Sociodemografická data souboru odpovídala populaci s RS. V posledním půlroce před za

Název v anglickém jazyce

AMETYST - Observational Phase IV Study Following the Influence of Intramuscularly Administered Interferon Beta-1a in Patients with Clinically Isolated Syndrome/Clinically Definite Multiple Sclerosis

Popis výsledku anglicky

Intramuscular interferon beta-1a (IM IFN?-1a) exerts positive effect on a number of clinical parameters; it reduces number of relapses and slows down disability progression. Aim: The primary aim of the study is to evaluate quality of life and cognitive functions in patients treated with IM IFN?-1a using a visual analogue scale (VAS), Short Form Health Survey-36 (SF-36) and Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT). As the secondary aim, the effects on relapse rate and disability progression (ExpandedDisability Status Scale, EDSS) are also evaluated. Patient sample and methods: AMETYST is a prospective, observational, non-interventional phase IV study in patients with Clinically Isolated Syndrome (CIS) or Clinically Definitive Multiple Sclerosis (CDMS) involving 14 Centres for the Treatment of Multiple Sclerosis (MS) in the Czech Republic and 10 Centres in the Slovak Republic. We present an interim analysis of 121 patients who completed 12 months of treatment with IM IFN?-1a. Results

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

ISSN

1210-7859

e-ISSN

—

Svazek periodika

77

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

465-472

Kód UT WoS článku

000339709800009

EID výsledku v databázi Scopus

—