Synthetic Polyamine BPA-C8 Inhibits TGF-beta 1-Mediated Conversion of Human Dermal Fibroblast to Myofibroblasts and Establishment of Galectin-1-Rich Extracellular Matrix in Vitro
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10272179" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10272179 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/14:10272179
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201402087" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201402087</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201402087" target="_blank" >10.1002/cbic.201402087</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthetic Polyamine BPA-C8 Inhibits TGF-beta 1-Mediated Conversion of Human Dermal Fibroblast to Myofibroblasts and Establishment of Galectin-1-Rich Extracellular Matrix in Vitro
Popis výsledku v původním jazyce
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play a role in the progression of malignant tumors. They are formed by conversion of fibroblasts to smooth muscle alpha-actin-positive (SMA-positive) myofibroblasts. Polyamines are known to change the arrangement of the actin cytoskeleton by binding to the anionic actin. We tested the effect of the synthetic polyamine BPA-C8 on the transition of human dermal fibroblasts to myofibroblasts induced either by TGF-beta 1 alone or by TGF-beta 1 together with adhesion/growth-regulatory galectin-1. Pre-existing CAFs, myofi-broblasts from pancreatitis, and rat smooth muscle cells were also exposed to BPA-C8. BPA-C8 impaired myofibroblast formation from activated fibroblasts, but it had no effect on cells already expressing SMA. BPA-C8 also reduced the occurrence of an extracellular matrix around the activated fibroblasts. The reported data thus extend current insights into polyamine activity, adding interference with tumor progression to the tumor-promoting
Název v anglickém jazyce
Synthetic Polyamine BPA-C8 Inhibits TGF-beta 1-Mediated Conversion of Human Dermal Fibroblast to Myofibroblasts and Establishment of Galectin-1-Rich Extracellular Matrix in Vitro
Popis výsledku anglicky
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play a role in the progression of malignant tumors. They are formed by conversion of fibroblasts to smooth muscle alpha-actin-positive (SMA-positive) myofibroblasts. Polyamines are known to change the arrangement of the actin cytoskeleton by binding to the anionic actin. We tested the effect of the synthetic polyamine BPA-C8 on the transition of human dermal fibroblasts to myofibroblasts induced either by TGF-beta 1 alone or by TGF-beta 1 together with adhesion/growth-regulatory galectin-1. Pre-existing CAFs, myofi-broblasts from pancreatitis, and rat smooth muscle cells were also exposed to BPA-C8. BPA-C8 impaired myofibroblast formation from activated fibroblasts, but it had no effect on cells already expressing SMA. BPA-C8 also reduced the occurrence of an extracellular matrix around the activated fibroblasts. The reported data thus extend current insights into polyamine activity, adding interference with tumor progression to the tumor-promoting
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EA - Morfologické obory a cytologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chembiochem : a European journal of chemical biology
ISSN
1439-4227
e-ISSN
—
Svazek periodika
15
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1465-1470
Kód UT WoS článku
000338769300014
EID výsledku v databázi Scopus
—