Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Macular corneal dystrophy and associated corneal thinning

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10282071" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10282071 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/14:10282071

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/eye.2014.164" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/eye.2014.164</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/eye.2014.164" target="_blank" >10.1038/eye.2014.164</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Macular corneal dystrophy and associated corneal thinning

  • Popis výsledku v původním jazyce

    PurposeTo identify the molecular genetic cause of macular corneal dystrophy (MCD) in four probands, and characterize phenotypic similarities between MCD and keratoconus.MethodsWe performed ophthalmological examination, Scheimpflug imaging (Pentacam, Oculus Inc.), histopathological examination of excised corneal buttons, and direct sequencing of the CHST6 coding region.ResultsPentacam measurements were taken in six eyes of three probands. All showed diffuse corneal thinning with paracentral steepening ofthe anterior corneal surface that was graded as keratoconus by the integrated software, but without associated ectasia of the posterior corneal surface or regional thinning. Homozygous or compound heterozygous CHST6 mutations were identified in all cases, including two novel mutations, c.13C>T; p.(Arg5Cys) and c.289C>T; p.(Arg97Cys).DiscussionLocalized elevation of the anterior corneal curvature can occur in MCD in the absence of other features of keratoconus. The identification of a fu

  • Název v anglickém jazyce

    Macular corneal dystrophy and associated corneal thinning

  • Popis výsledku anglicky

    PurposeTo identify the molecular genetic cause of macular corneal dystrophy (MCD) in four probands, and characterize phenotypic similarities between MCD and keratoconus.MethodsWe performed ophthalmological examination, Scheimpflug imaging (Pentacam, Oculus Inc.), histopathological examination of excised corneal buttons, and direct sequencing of the CHST6 coding region.ResultsPentacam measurements were taken in six eyes of three probands. All showed diffuse corneal thinning with paracentral steepening ofthe anterior corneal surface that was graded as keratoconus by the integrated software, but without associated ectasia of the posterior corneal surface or regional thinning. Homozygous or compound heterozygous CHST6 mutations were identified in all cases, including two novel mutations, c.13C>T; p.(Arg5Cys) and c.289C>T; p.(Arg97Cys).DiscussionLocalized elevation of the anterior corneal curvature can occur in MCD in the absence of other features of keratoconus. The identification of a fu

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Eye

  • ISSN

    0950-222X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    28

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    1201-1205

  • Kód UT WoS článku

    000343771100009

  • EID výsledku v databázi Scopus