A 52-Week Placebo-Controlled Trial of Evolocumab in Hyperlipidemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10282819" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10282819 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023001:_____/14:00059165 RIV/00064165:_____/14:10282819
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1316222" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1316222</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1316222" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1316222</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A 52-Week Placebo-Controlled Trial of Evolocumab in Hyperlipidemia
Popis výsledku v původním jazyce
Evolocumab significantly reduced low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. Patients were started on background lipid-lowering therapy with diet alone or diet plus atorvastatin at a dose of 10 mg daily, atorvastatin at a dose of 80 mg daily, or atorvastatin at a dose of 80 mg daily plus ezetimibe at a dose of 10 mg daily, for a run-in period of 4 to 12 weeks. Among the 901 patients included in the primary analysis, the overall least-squares mean (+/- SE) reduction in LDL cholesterol from baseline in theevolocumab group, taking into account the change in the placebo group, was 57.0 +/- 2.1% (P<0.001). The mean reduction was 55.7 +/- 4.2% among patients who underwent background therapy with diet alone, 61.6 +/- 2.6% among those who received 10 mg of atorvastatin, 56.8 +/- 5.3% among those who received 80 mg of atorvastatin, and 48.5 +/- 5.2% among those who received a combination of 80 mg of atorvastatin and 10 mg of ezetimibe (P<0.001 for all comparisons).At 52 weeks, evolocumab added
Název v anglickém jazyce
A 52-Week Placebo-Controlled Trial of Evolocumab in Hyperlipidemia
Popis výsledku anglicky
Evolocumab significantly reduced low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. Patients were started on background lipid-lowering therapy with diet alone or diet plus atorvastatin at a dose of 10 mg daily, atorvastatin at a dose of 80 mg daily, or atorvastatin at a dose of 80 mg daily plus ezetimibe at a dose of 10 mg daily, for a run-in period of 4 to 12 weeks. Among the 901 patients included in the primary analysis, the overall least-squares mean (+/- SE) reduction in LDL cholesterol from baseline in theevolocumab group, taking into account the change in the placebo group, was 57.0 +/- 2.1% (P<0.001). The mean reduction was 55.7 +/- 4.2% among patients who underwent background therapy with diet alone, 61.6 +/- 2.6% among those who received 10 mg of atorvastatin, 56.8 +/- 5.3% among those who received 80 mg of atorvastatin, and 48.5 +/- 5.2% among those who received a combination of 80 mg of atorvastatin and 10 mg of ezetimibe (P<0.001 for all comparisons).At 52 weeks, evolocumab added
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New England Journal of Medicine
ISSN
0028-4793
e-ISSN
—
Svazek periodika
370
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1809-1819
Kód UT WoS článku
000335997900038
EID výsledku v databázi Scopus
—