Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A 52-Week Placebo-Controlled Trial of Evolocumab in Hyperlipidemia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10282819" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10282819 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00023001:_____/14:00059165 RIV/00064165:_____/14:10282819

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1316222" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1316222</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1316222" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1316222</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A 52-Week Placebo-Controlled Trial of Evolocumab in Hyperlipidemia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Evolocumab significantly reduced low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. Patients were started on background lipid-lowering therapy with diet alone or diet plus atorvastatin at a dose of 10 mg daily, atorvastatin at a dose of 80 mg daily, or atorvastatin at a dose of 80 mg daily plus ezetimibe at a dose of 10 mg daily, for a run-in period of 4 to 12 weeks. Among the 901 patients included in the primary analysis, the overall least-squares mean (+/- SE) reduction in LDL cholesterol from baseline in theevolocumab group, taking into account the change in the placebo group, was 57.0 +/- 2.1% (P<0.001). The mean reduction was 55.7 +/- 4.2% among patients who underwent background therapy with diet alone, 61.6 +/- 2.6% among those who received 10 mg of atorvastatin, 56.8 +/- 5.3% among those who received 80 mg of atorvastatin, and 48.5 +/- 5.2% among those who received a combination of 80 mg of atorvastatin and 10 mg of ezetimibe (P<0.001 for all comparisons).At 52 weeks, evolocumab added

  • Název v anglickém jazyce

    A 52-Week Placebo-Controlled Trial of Evolocumab in Hyperlipidemia

  • Popis výsledku anglicky

    Evolocumab significantly reduced low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. Patients were started on background lipid-lowering therapy with diet alone or diet plus atorvastatin at a dose of 10 mg daily, atorvastatin at a dose of 80 mg daily, or atorvastatin at a dose of 80 mg daily plus ezetimibe at a dose of 10 mg daily, for a run-in period of 4 to 12 weeks. Among the 901 patients included in the primary analysis, the overall least-squares mean (+/- SE) reduction in LDL cholesterol from baseline in theevolocumab group, taking into account the change in the placebo group, was 57.0 +/- 2.1% (P<0.001). The mean reduction was 55.7 +/- 4.2% among patients who underwent background therapy with diet alone, 61.6 +/- 2.6% among those who received 10 mg of atorvastatin, 56.8 +/- 5.3% among those who received 80 mg of atorvastatin, and 48.5 +/- 5.2% among those who received a combination of 80 mg of atorvastatin and 10 mg of ezetimibe (P<0.001 for all comparisons).At 52 weeks, evolocumab added

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    New England Journal of Medicine

  • ISSN

    0028-4793

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    370

  • Číslo periodika v rámci svazku

    19

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1809-1819

  • Kód UT WoS článku

    000335997900038

  • EID výsledku v databázi Scopus