Vortioxetin v léčbě depresivní poruchy a možnosti zlepšení kognitivních funkcí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10283080" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10283080 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023752:_____/14:43914679 RIV/00216208:11150/14:10283080 RIV/00216208:11120/14:43909322 RIV/00179906:_____/14:10283080 RIV/00064165:_____/14:10283080

Výsledek na webu

<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2015/1-2015/mohr.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2015/1-2015/mohr.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Vortioxetin v léčbě depresivní poruchy a možnosti zlepšení kognitivních funkcí

Popis výsledku v původním jazyce

Vortioxetin je antidepresivum s tzv. multimodálním mechanismem účinku, které působí jako antagonista 5-HT3A a 5-HT7 receptorů, agonista 5-HT1A, parciální agonista 5-HT1B receptorů a inhibuje serotoninový transportér. Článek přináší aktualizovaný souhrn informací o vortioxetinu. V sedmi studiích byla dávka 10-20 mg vortioxetinu denně významně účinnější než placebo, v jedné než agomelatin a v jedné prokázal noninferioritu vůči venlafaxinu. Dosavadní údaje z dlouhodobých studií (jedna dvojitě slepá, placebem kontrolovaná a dvě otevřené extenze akutních studií) naznačují, že vortioxetin může být efektivní i v prevenci relapsu depresivního onemocnění. Vortioxetin je dobře tolerován, nejčastějším nežádoucím účinkem byla přechodná a na dávce závislá nauzea azvracení. Vedle antidepresivního účinku vortioxetin také pozitivně ovlivnil kognitivní funkce u deprese. Teoretický podklad prokognitivního účinku vortioxetinu (antagonismus 5-HT3 a agonismus 5-HT1A receptor?) je potvrzován jak v animální

Název v anglickém jazyce

Vortioxetine In Treatment Of Depressive Disorder And Potential Improvement Of Cognitive Function

Popis výsledku anglicky

Vortioxetine is an antidepressant with multimodal mechanism of action, acting as 5-HT3A and 5-HT7 receptor antagonist, 5-HT1A agonist, 5-HT1B partial agonist, and serotonin transporter inhibitor. The paper reviews updated data on vortioxetine. In the total of seven double-blind controlled trials vortioxetine 10-20 mg daily was significantly more effective than placebo, in one study was superior to duloxetine and one trial showed noninferiority of vortioxetine to venlafaxine. Available evidence from long-term trials (one double-blind, placebo-controlled trial and two open extensions of acute studies) suggests that vortioxetine can be effective in relapse prevention, as well. Vortioxetine was well-tolerated; most frequently reported side effects were transient and dose-dependent nausea and vomiting. In addition to improvement of depressive symptoms, vortioxetine showed positive effects on on cognition in depression. Theoretical underpinning of procognitive action of vortioxetine (5-HT3 a

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FL - Psychiatrie, sexuologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0078" target="_blank" >ED2.1.00/03.0078: Národní ústav duševního zdraví</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Psychiatrie

ISSN

1211-7579

e-ISSN

—

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

206-211

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—