Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Fructosamine 3-Kinase and Glyoxalase I Polymorphisms and Their Association With Soluble RAGE and Adhesion Molecules in Diabetes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10284197" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10284197 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/14:10284197

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/63/63_S283.pdf" target="_blank" >http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/63/63_S283.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Fructosamine 3-Kinase and Glyoxalase I Polymorphisms and Their Association With Soluble RAGE and Adhesion Molecules in Diabetes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Advanced glycation end-products (AGEs) are key players in pathogenesis of long-term vascular diabetes complications. Several enzymes such as fructosamine 3-kinase (FN3K) and glyoxalase I (GLO I) are crucial in preventing glycation processes. The aim of our study was to evaluate an association of FN3K (rs1056534, rs3848403) and GLO1 rs4746 polymorphisms with parameters of endothelial dysfunction and soluble receptor for AGEs (sRAGE) in 595 diabetic and non-diabetic subjects. Genotypic and allelic frequencies of mentioned polymorphisms did not differ between subgroups. In diabetic patients significant differences were observed in sRAGE concentrations according to their rs1056534 and rs3848403 genotype. While GG and CG genotypes of rs1056534 with mutatedG allele were associated with significant decrease of sRAGE (GG: 1055 +/- 458 and CG: 983 +/- 363 vs. CC: 1796 +/- 987 ng/l, p<0.0001), in rs3848403 polymorphism TT genotype with mutated T allele was related with significant sRAGE increas

  • Název v anglickém jazyce

    Fructosamine 3-Kinase and Glyoxalase I Polymorphisms and Their Association With Soluble RAGE and Adhesion Molecules in Diabetes

  • Popis výsledku anglicky

    Advanced glycation end-products (AGEs) are key players in pathogenesis of long-term vascular diabetes complications. Several enzymes such as fructosamine 3-kinase (FN3K) and glyoxalase I (GLO I) are crucial in preventing glycation processes. The aim of our study was to evaluate an association of FN3K (rs1056534, rs3848403) and GLO1 rs4746 polymorphisms with parameters of endothelial dysfunction and soluble receptor for AGEs (sRAGE) in 595 diabetic and non-diabetic subjects. Genotypic and allelic frequencies of mentioned polymorphisms did not differ between subgroups. In diabetic patients significant differences were observed in sRAGE concentrations according to their rs1056534 and rs3848403 genotype. While GG and CG genotypes of rs1056534 with mutatedG allele were associated with significant decrease of sRAGE (GG: 1055 +/- 458 and CG: 983 +/- 363 vs. CC: 1796 +/- 987 ng/l, p<0.0001), in rs3848403 polymorphism TT genotype with mutated T allele was related with significant sRAGE increas

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physiological Research

  • ISSN

    0862-8408

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    63

  • Číslo periodika v rámci svazku

    suppl.2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    "S283"-"S291"

  • Kód UT WoS článku

    000345590400005

  • EID výsledku v databázi Scopus