Darapladib for Preventing Ischemic Events in Stable Coronary Heart Disease
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10284668" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10284668 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/14:10284668
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1315878" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1315878</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1315878" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1315878</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Darapladib for Preventing Ischemic Events in Stable Coronary Heart Disease
Popis výsledku v původním jazyce
BackgroundElevated lipoprotein-associated phospholipase A(2) activity promotes the development of vulnerable atherosclerotic plaques, and elevated plasma levels of this enzyme are associated with an increased risk of coronary events. Darapladib is a selective oral inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A(2). MethodsIn a double-blind trial, we randomly assigned 15,828 patients with stable coronary heart disease to receive either once-daily darapladib (at a dose of 160 mg) or placebo. The primary end point was a composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke. Secondary end points included the components of the primary end point as well as major coronary events (death from coronary heart disease, myocardial infarction, or urgent coronary revascularization for myocardial ischemia) and total coronary events (death from coronary heart disease, myocardial infarction, hospitalization for unstable angina, or any coronary revascularization). ResultsDuring a median
Název v anglickém jazyce
Darapladib for Preventing Ischemic Events in Stable Coronary Heart Disease
Popis výsledku anglicky
BackgroundElevated lipoprotein-associated phospholipase A(2) activity promotes the development of vulnerable atherosclerotic plaques, and elevated plasma levels of this enzyme are associated with an increased risk of coronary events. Darapladib is a selective oral inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A(2). MethodsIn a double-blind trial, we randomly assigned 15,828 patients with stable coronary heart disease to receive either once-daily darapladib (at a dose of 160 mg) or placebo. The primary end point was a composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke. Secondary end points included the components of the primary end point as well as major coronary events (death from coronary heart disease, myocardial infarction, or urgent coronary revascularization for myocardial ischemia) and total coronary events (death from coronary heart disease, myocardial infarction, hospitalization for unstable angina, or any coronary revascularization). ResultsDuring a median
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New England Journal of Medicine
ISSN
0028-4793
e-ISSN
—
Svazek periodika
370
Číslo periodika v rámci svazku
18
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
1702-1711
Kód UT WoS článku
000335405200008
EID výsledku v databázi Scopus
—