Subkutánní tocilizumab v léčbě revmatoidní artritidy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10285273" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10285273 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023728:_____/14:#0004076
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Subkutánní tocilizumab v léčbě revmatoidní artritidy
Popis výsledku v původním jazyce
Tocilizumab - humanizovaná monoklonální protilátka proti receptorům pro interleukin 6 - je v intravenózní formě schválena pro léčbu revmatoidní artritidy v řadě zemí světa. Nová klinická hodnocení prokázala účinnost tohoto léčiva i v subkutánní lékové formě. Jako optimální dávka pro evropské nemocné se jeví aplikace 162mg s. c. jednou týdně.
Název v anglickém jazyce
Subcutaneous tocilizumab in the treatment of rheumatoid arthritis
Popis výsledku anglicky
Tocilizumab - a humanized monoclonal antibody against the receptor for interleukin 6 - has been, in the intravenous form, approved for the treatment of rheumatoid arthritis in many countries . New clinical trials have demonstrated efficacy of the drug ina subcutaneous formulation. The optimal dose for European patients appears to be 162 mg SQ once weekly

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku