Hereditary Renal Hypouricemia: A New Role for Allopurinol?

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10285461" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10285461 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.amjmed.2013.08.025" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.amjmed.2013.08.025</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.amjmed.2013.08.025" target="_blank" >10.1016/j.amjmed.2013.08.025</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Hereditary Renal Hypouricemia: A New Role for Allopurinol?
Popis výsledku v původním jazyce
Hereditary renal hypouricemia is a genetic disorder characterized by defective renal handling of uric acid. The affected individuals are predisposed to recurrent episodes of exercise-induced non-myoglobinuric acute kidney injury and nephrolithiasis.
Název v anglickém jazyce
Hereditary Renal Hypouricemia: A New Role for Allopurinol?
Popis výsledku anglicky
Hereditary renal hypouricemia is a genetic disorder characterized by defective renal handling of uric acid. The affected individuals are predisposed to recurrent episodes of exercise-induced non-myoglobinuric acute kidney injury and nephrolithiasis.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)