Idiopatická plicní fibróza. Novinky v diagnostice a léčbě

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10290713" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10290713 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064190:_____/14:#0000943

Výsledek na webu

<a href="http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/idiopaticka-plicni-fibroza-novinky-v-diagnostice-a-lecbe-474119" target="_blank" >http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/idiopaticka-plicni-fibroza-novinky-v-diagnostice-a-lecbe-474119</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Idiopatická plicní fibróza. Novinky v diagnostice a léčbě

Popis výsledku v původním jazyce

Idiopatická plicní fibróza (IPF) patří mezi nejobtížněji léčitelné a zároveň prognosticky nejzávažnější plicní nemoci. IPF doposud ve většině případů vedla ke smrti pacienta a pouze transplantace dokázala některým pacientům signifikantně prodloužit život. V roce 2011 bylo vytvořeno nové světové doporučení pro diagnostiku a léčbu této nemoci, které bylo přijato všemi velkými světovými respiračními společnostmi. Dle tohoto doporučení hraje v diagnostice nemoci jednu z kruciálních rolí HRCT hrudníku. Co setýče léčby, není doporučena léčba kortikoidy, imunosupresivy ani jejich kombinací. Od roku 2011 je také dostupný pro léčbu IPF první kauzálně působící lék, pirfenidon, který ovlivňuje přímo proces fibroproliferace přes inhibici exprese transformujícíhorůstového faktoru beta. Pirfenidon je indikován pro léčbu pacientů s mírnou a středně pokročilou IPF. Další léky pro léčbu IPF fungující na principu blokády cytokinových a chemokinových patogenetických cest jsou ve fázi klinického zkoušen

Název v anglickém jazyce

Idiopathic pulmonary fibrosis - news about its diagnostics and treatment

Popis výsledku anglicky

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) belongs among diseases which are almost untreatable and come with a grim prognosis. To date IPF killed almost all the patients diagnosed with it, excluding those who had an opportunity to undergo lung transplantation which can significantly prolong the life expectancy of properly selected patients. In 2011, new recommendations on diagnosis and treatment of IPF were created and subsequently accepted by most of the world's large respiratory medicine societies. Accordingto these recommendations, HRCT imaging is to play a crucial role in diagnosing IPF. As far as treatment is concerned, corticosteroids, immunosuppressants and their combinations are no longer recommended. Since 2011, pirfenidone, the first causal drug specifically developed for IPF treatment, targeting directly the fibroproliferative process via inhibition of transforming growth factor beta, is available. Pirfenidon is indicated for treatment of patients with mild to moderate IPF. Other

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FC - Pneumologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT13433" target="_blank" >NT13433: Imunopatogenetický podklad fibrogeneze u intersticiálních plicních procesů, biomarkery fibrogeneze</a><br>

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Postgraduální medicína

ISSN

1212-4184

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

159-164

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—