Alemtuzumab
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10293329" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10293329 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/14:10293329
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Alemtuzumab
Popis výsledku v původním jazyce
Alemtuzumab je monoklonální protilátka proti molekule CD52 přítomné na imunitních buňkách, převážně lymfocytech. V roce 2001 byl alemtuzumab zaregistzrován pro použití u chronické ß-lymfocytární leukemie, nově byla tato látka úspěšně zkoušena u relabující-remitující roztroušené sklerózy (RS), a to proti standardní léčbě první linie (interferon beta-1a s.c.) u pacientů dosud neléčených i u pacientů, kteří dostatečně neodpovídají na standardní léčbu. Alemtuzumab má mohutný protizánětlivý účinek, snižuje počty relapsů, zpomaluje progresi onemocnění, snižuje počty nových a zvětšujících se T2 hyperintenzních lézí, počty gadolinium vychytávajících lézí při zobrazení magnetickou rezonancí a zpomaluje nárůst mozkové atrofie. Nežádoucí účinky zahrnují infuzní reakce, lehce zvýšené množství běžných infekcí a možnost vzniku dalších autoimunit (tyreopatie, trombocytopenie, nefropatie). Pro bezpečnost pacienta je proto zaveden monitorovací program na 4 roky po posledním podání alemtuzumabu.Výhodou
Název v anglickém jazyce
Alemtuzumab
Popis výsledku anglicky
Alemtuzumab is a monoclonal antibody against the CD52 molecule present in immune cells, predominantly lymphocytes. It was registered in 2001 for the treatment of chronic ß-cell lekaemia and recentl was successfully tested in relapsing-remitting multiplesclerosis (MS) versus standard first line treatment (interferon beta-1a s.c.) in both treatment naive and experienced MS patients. Alemtuzumab has a strong antiinflammatory effect, decreases the number of relapses, slows down disability progression, decreases the number of new and enlarging T2 hyperintense lesions, the number of gadolinium enhancing lesions shown by magnetic resonance imaging and decreases the rate of brain atrophy. Adverse effects include infusion-related reactions, a slightly elevatzed number of infections and possibility of inducing secondary autoimmunity (thyreopathy, trombocytopenia, nephropathy). For patient's safety, a comprehensive monitoring program has been introduced which is palnned for 4 years after the las
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Remedia
ISSN
0862-8947
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
232-238
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—