Olaparib combined with chemotherapy for recurrent platinum-sensitive ovarian cancer: a randomised phase 2 trial
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10294493" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10294493 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00179906:_____/15:10294493 RIV/00064165:_____/15:10294493
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(14)71135-0" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(14)71135-0</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(14)71135-0" target="_blank" >10.1016/S1470-2045(14)71135-0</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Olaparib combined with chemotherapy for recurrent platinum-sensitive ovarian cancer: a randomised phase 2 trial
Popis výsledku v původním jazyce
Methods: In this randomised, open-label, phase 2 study, adult patients with platinum-sensitive, recurrent, high-grade serous ovarian cancer who had received up to three previous courses of platinum-based chemotherapy and who were progression free for atleast 6 months before randomisation received either olaparib (200 mg capsules twice daily, administered orally on days 1-10 of each 21-day cycle) plus paclitaxel (175 mg/m(2), administered intravenously on day 1) and carboplatin (area under the curve [AUC] 4 mg/mL per min, according to the Calvert formula, administered intravenously on day 1), then olaparib monotherapy (400 mg capsules twice daily, given continuously) until progression (the olaparib plus chemotherapy group), or paclitaxel (175 mg/m(2) on day 1) and carboplatin (AUC 6 mg/mL per min on day 1) then no further treatment (the chemotherapy alone group). Randomisation was done by an interactive voice response system, stratified by number of previous platinum-containing regimen
Název v anglickém jazyce
Olaparib combined with chemotherapy for recurrent platinum-sensitive ovarian cancer: a randomised phase 2 trial
Popis výsledku anglicky
Methods: In this randomised, open-label, phase 2 study, adult patients with platinum-sensitive, recurrent, high-grade serous ovarian cancer who had received up to three previous courses of platinum-based chemotherapy and who were progression free for atleast 6 months before randomisation received either olaparib (200 mg capsules twice daily, administered orally on days 1-10 of each 21-day cycle) plus paclitaxel (175 mg/m(2), administered intravenously on day 1) and carboplatin (area under the curve [AUC] 4 mg/mL per min, according to the Calvert formula, administered intravenously on day 1), then olaparib monotherapy (400 mg capsules twice daily, given continuously) until progression (the olaparib plus chemotherapy group), or paclitaxel (175 mg/m(2) on day 1) and carboplatin (AUC 6 mg/mL per min on day 1) then no further treatment (the chemotherapy alone group). Randomisation was done by an interactive voice response system, stratified by number of previous platinum-containing regimen
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Lancet Oncology
ISSN
1470-2045
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
87-97
Kód UT WoS článku
000346912800048
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84924760015