Contemporary Treatment of Amyloid Heart Disease
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10294745" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10294745 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00159816:_____/15:00061552 RIV/00064165:_____/15:10294745
Výsledek na webu
<a href="http://www.ingentaconnect.com/content/ben/cpd/2015/00000021/00000004/art00010" target="_blank" >http://www.ingentaconnect.com/content/ben/cpd/2015/00000021/00000004/art00010</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Contemporary Treatment of Amyloid Heart Disease
Popis výsledku v původním jazyce
The amyloidoses represent a group of diseases characterized by extracellular deposition of abnormal protein, amyloid, which is formed by insoluble extracellular fibrils in beta-pleated sheets. Although cardiac involvement may occur in all types of amyloidoses, clinically relevant amyloid cardiomyopathy is a typical feature of AL amyloidosis and transthyretin-related amyloidoses. Congestive heart failure represents the commonest manifestation of amyloid heart disease. Noninvasive imaging techniques, especially echocardiography and cardiac magnetic resonance, play a major role in the diagnosis of amyloid cardiomyopathy; however, histological confirmation and exact typing of amyloid deposits is necessary whether in extracardiac location or directly in themyocardium. Early diagnosis of amyloid heart disease is of utmost importance as the presence and especially the severity of cardiac involvement generally drives the prognosis of affected subjects and plays a major role in determining the
Název v anglickém jazyce
Contemporary Treatment of Amyloid Heart Disease
Popis výsledku anglicky
The amyloidoses represent a group of diseases characterized by extracellular deposition of abnormal protein, amyloid, which is formed by insoluble extracellular fibrils in beta-pleated sheets. Although cardiac involvement may occur in all types of amyloidoses, clinically relevant amyloid cardiomyopathy is a typical feature of AL amyloidosis and transthyretin-related amyloidoses. Congestive heart failure represents the commonest manifestation of amyloid heart disease. Noninvasive imaging techniques, especially echocardiography and cardiac magnetic resonance, play a major role in the diagnosis of amyloid cardiomyopathy; however, histological confirmation and exact typing of amyloid deposits is necessary whether in extracardiac location or directly in themyocardium. Early diagnosis of amyloid heart disease is of utmost importance as the presence and especially the severity of cardiac involvement generally drives the prognosis of affected subjects and plays a major role in determining the
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně - Mezinárodní centrum klinického výzkumu (FNUSA - ICRC)</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Current Pharmaceutical Design
ISSN
1381-6128
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
AE - Spojené arabské emiráty
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
491-506
Kód UT WoS článku
000349458700009
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84925840965