Comparison of Switch to Fingolimod or Interferon Beta/Glatiramer Acetate in Active Multiple Sclerosis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10295389" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10295389 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/15:10295389
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.4147" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.4147</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.4147" target="_blank" >10.1001/jamaneurol.2014.4147</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Comparison of Switch to Fingolimod or Interferon Beta/Glatiramer Acetate in Active Multiple Sclerosis
Popis výsledku v původním jazyce
Objective: To compare the effect of the oral immunomodulator fingolimod with that of all injectable immunomodulators (interferons or glatiramer acetate) on relapse rate, disability, and treatment persistence in patients with active MS. Design, Setting, and Participants: Matched retrospective analysis of data collected prospectively from MSBase, an international, observational cohort study. The MSBase cohort represents a population of patients with MS monitored at large MS centers. The analyzed data werecollected between July 1996 and April 2014. Participants included patients with relapsing-remitting MS who were switching therapy to fingolimod or injectable immunomodulators up to 12 months after on-treatment clinical disease activity (relapse or progression of disability), matched on demographic and clinical variables. Median follow-up duration was 13.1 months (range, 3-80). Indication and attrition bias were controlled with propensity score matching and pairwise censoring, respective
Název v anglickém jazyce
Comparison of Switch to Fingolimod or Interferon Beta/Glatiramer Acetate in Active Multiple Sclerosis
Popis výsledku anglicky
Objective: To compare the effect of the oral immunomodulator fingolimod with that of all injectable immunomodulators (interferons or glatiramer acetate) on relapse rate, disability, and treatment persistence in patients with active MS. Design, Setting, and Participants: Matched retrospective analysis of data collected prospectively from MSBase, an international, observational cohort study. The MSBase cohort represents a population of patients with MS monitored at large MS centers. The analyzed data werecollected between July 1996 and April 2014. Participants included patients with relapsing-remitting MS who were switching therapy to fingolimod or injectable immunomodulators up to 12 months after on-treatment clinical disease activity (relapse or progression of disability), matched on demographic and clinical variables. Median follow-up duration was 13.1 months (range, 3-80). Indication and attrition bias were controlled with propensity score matching and pairwise censoring, respective
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JAMA Neurology
ISSN
2168-6149
e-ISSN
—
Svazek periodika
72
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
405-413
Kód UT WoS článku
000354353900008
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84928169402