Early magnetic resonance imaging predictors of clinical progression after 48months in clinically isolated syndrome patients treated with intramuscular interferon beta-1a
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10295612" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10295612 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/15:10295612
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ene.12716" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/ene.12716</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ene.12716" target="_blank" >10.1111/ene.12716</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Early magnetic resonance imaging predictors of clinical progression after 48months in clinically isolated syndrome patients treated with intramuscular interferon beta-1a
Popis výsledku v původním jazyce
Background and purposeOur aim was to identify early imaging surrogate markers of clinical progression in patients after the first demyelinating event suggestive of multiple sclerosis treated with weekly intramuscular interferon -1a. In a prospective observational study, the predictive role of baseline and 6-month changes in magnetic resonance imaging outcomes was investigated with respect to relapse activity and development of confirmed disability progression in patients after 48months. MethodsThis study examined 210 patients. Multivariate Cox proportional hazard models were used to analyse predictors of relapse activity and confirmed disability progression after 48months. ResultsGreater T2 lesion volume [hazard ratio (HR) 1.81; P=0.005] and the presence of contrast-enhancing lesions (HR 2.13; P<0.001) at baseline were significantly associated with increased cumulative risk of a second clinical attack over 48months. A greater decrease of the corpus callosum volume (HR 2.74; P=0.001) an
Název v anglickém jazyce
Early magnetic resonance imaging predictors of clinical progression after 48months in clinically isolated syndrome patients treated with intramuscular interferon beta-1a
Popis výsledku anglicky
Background and purposeOur aim was to identify early imaging surrogate markers of clinical progression in patients after the first demyelinating event suggestive of multiple sclerosis treated with weekly intramuscular interferon -1a. In a prospective observational study, the predictive role of baseline and 6-month changes in magnetic resonance imaging outcomes was investigated with respect to relapse activity and development of confirmed disability progression in patients after 48months. MethodsThis study examined 210 patients. Multivariate Cox proportional hazard models were used to analyse predictors of relapse activity and confirmed disability progression after 48months. ResultsGreater T2 lesion volume [hazard ratio (HR) 1.81; P=0.005] and the presence of contrast-enhancing lesions (HR 2.13; P<0.001) at baseline were significantly associated with increased cumulative risk of a second clinical attack over 48months. A greater decrease of the corpus callosum volume (HR 2.74; P=0.001) an
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13237" target="_blank" >NT13237: Klinické a paraklinické markery roztroušené sklerózy – korelace se současným stavem pacienta a predikce průběhu nemoci.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Neurology
ISSN
1351-5101
e-ISSN
—
Svazek periodika
22
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1113-1123
Kód UT WoS článku
000356090800014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84930758628