Screening for alpha-synuclein immunoreactive neuronal inclusions in the hippocampus allows identification of atypical MSA (FTLD-synuclein)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10296041" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10296041 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11120/15:43909984
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00401-015-1455-7" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00401-015-1455-7</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00401-015-1455-7" target="_blank" >10.1007/s00401-015-1455-7</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Screening for alpha-synuclein immunoreactive neuronal inclusions in the hippocampus allows identification of atypical MSA (FTLD-synuclein)
Popis výsledku v původním jazyce
Atypical multiple system atrophy (aMSA) is a term recently introduced by Aoki et al. to describe cases that show hallmark neuropathological changes of glial cytoplasmic inclusions (Papp-Lantos bodies) characteristic of MSA, while clinically presenting with frontotemporal dementia (FTD) syndromes associated with frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and severe limbic and cortical ?-synuclein neuronal pathology. The authors evaluated FTD syndrome cases and showed that the evaluation of ?-synuclein immunoreactive neuronal cytoplasmic inclusions (NCIs) in the hippocampus (dentate gyrus and CA1/Subiculum) seems to be of great importance. We aimed to determine if these morphological features in the hippocampus are reliable to identify similar cases in ourarchives.
Název v anglickém jazyce
Screening for alpha-synuclein immunoreactive neuronal inclusions in the hippocampus allows identification of atypical MSA (FTLD-synuclein)
Popis výsledku anglicky
Atypical multiple system atrophy (aMSA) is a term recently introduced by Aoki et al. to describe cases that show hallmark neuropathological changes of glial cytoplasmic inclusions (Papp-Lantos bodies) characteristic of MSA, while clinically presenting with frontotemporal dementia (FTD) syndromes associated with frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and severe limbic and cortical ?-synuclein neuronal pathology. The authors evaluated FTD syndrome cases and showed that the evaluation of ?-synuclein immunoreactive neuronal cytoplasmic inclusions (NCIs) in the hippocampus (dentate gyrus and CA1/Subiculum) seems to be of great importance. We aimed to determine if these morphological features in the hippocampus are reliable to identify similar cases in ourarchives.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Acta Neuropathologica
ISSN
0001-6322
e-ISSN
—
Svazek periodika
130
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
299-301
Kód UT WoS článku
000358025300011
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84937813557