Detailed Functional and Proteomic Characterization of Fludarabine Resistance in Mantle Cell Lymphoma Cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10297790" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10297790 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023736:_____/15:00011375 RIV/00064165:_____/15:10297790
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0135314" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0135314</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0135314" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0135314</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Detailed Functional and Proteomic Characterization of Fludarabine Resistance in Mantle Cell Lymphoma Cells
Popis výsledku v původním jazyce
Mantle cell lymphoma (MCL) is a chronically relapsing aggressive type of B-cell non-Hodgkin lymphoma considered incurable by currently used treatment approaches. Fludarabine is a purine analog clinically still widely used in the therapy of relapsed MCL.Molecular mechanisms of fludarabine resistance have not, however, been studied in the setting of MCL so far. We therefore derived fludarabine-resistant MCL cells (Mino/FR) and performed their detailed functional and proteomic characterization compared tothe original fludarabine sensitive cells (Mino). We demonstrated that Mino/FR were highly cross-resistant to other antinucleosides (cytarabine, cladribine, gemcitabine) and to an inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK) ibrutinib. Sensitivity to othertypes of anti-lymphoma agents was altered only mildly (methotrexate, doxorubicin, bortezomib) or remained unaffacted (cisplatin, bendamustine). The detailed proteomic analysis of Mino/FR compared to Mino cells unveiled over 300 differenti
Název v anglickém jazyce
Detailed Functional and Proteomic Characterization of Fludarabine Resistance in Mantle Cell Lymphoma Cells
Popis výsledku anglicky
Mantle cell lymphoma (MCL) is a chronically relapsing aggressive type of B-cell non-Hodgkin lymphoma considered incurable by currently used treatment approaches. Fludarabine is a purine analog clinically still widely used in the therapy of relapsed MCL.Molecular mechanisms of fludarabine resistance have not, however, been studied in the setting of MCL so far. We therefore derived fludarabine-resistant MCL cells (Mino/FR) and performed their detailed functional and proteomic characterization compared tothe original fludarabine sensitive cells (Mino). We demonstrated that Mino/FR were highly cross-resistant to other antinucleosides (cytarabine, cladribine, gemcitabine) and to an inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK) ibrutinib. Sensitivity to othertypes of anti-lymphoma agents was altered only mildly (methotrexate, doxorubicin, bortezomib) or remained unaffacted (cisplatin, bendamustine). The detailed proteomic analysis of Mino/FR compared to Mino cells unveiled over 300 differenti
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLoS ONE
ISSN
1932-6203
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
19
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000359666100031
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84942610934