Rychle progredující glomerulonefritidy - novinky v léčbě

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10298007" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10298007 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/15:10298007

Výsledek na webu

<a href="http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/rychle-progredujici-glomerulonefritidy-novinky-v-lecbe-480000" target="_blank" >http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/rychle-progredujici-glomerulonefritidy-novinky-v-lecbe-480000</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Rychle progredující glomerulonefritidy - novinky v léčbě

Popis výsledku v původním jazyce

Rychle progredující glomerulonefritidy jsou definovány jednak klinicky rychlým poklesem renální funkce a jednak histologicky jako glomerulonefritidy s více než 50 % srpků. Nejčastější příčinou jsou ANCA-asociované vaskulitidy, zatímco anti-GBM (glomerulární bazální membrána) choroba a rychle progredující glomerulonefritidy u imunokomplexových chorob (např. systémového lupus erythematodes) jsou vzácnější. Pro prognózu pacientů je zásadní včasné stanovení správné diagnózy a neprodlené zahájení terapie. Terapií volby jsou vysokodávkované kortikosteroidy a cyklofosfamid, někdy spolu s plazmaferézami (popř. imunoadsorpcí). Mezi novější léčebné alternativy patří zejména rituximab, i když zkušenosti s jeho využitím u těžších rychle progredujících glomerulonefritid či pacientů s pulmo-renálním syndromem jsou zatím limitované. Výsledky již probíhajících a budoucích studií by měly napovědět více o přesné indikaci plazmaferézy u pacientů s rychle progredující glomerulonefritidou a ověřit účinnost

Název v anglickém jazyce

Rapidly progressive glomerulonephritis - innovations in therapy

Popis výsledku anglicky

Rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN) is defined clinically by the rapid decrease of renal function and histologically as crescentic glomerulonephritis with more than 50% crescents. The most common cause of RPGN is ANCA-associated vasculitis while anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease and RPGN caused by immune complex diseases (e.g. systemic lupus erythematosus) are relatively rare. Early establishment of the right diagnosis and immediate treatment are crucial for patients' prognosis. First choice therapy includes high-dose corticosteroids and cyclophosphamide, with plasma exchange (or immunoadsorption) added in some cases. Newer therapeutic possibilities include especially rituximab even though there is limited experience with its use in the settings of more severe RPGN or pulmo-renal syndrome. Results of currently ongoing and future trials should help to establish the exact role of plasma exchange in the therapy of RPGN, and prove efficacy and safety of novel t

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Postgraduální medicína

ISSN

1212-4184

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

483-488

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—