Familial temporal lobe epilepsy due to focal cortical dysplasia type IIIa

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10315986" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10315986 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67985823:_____/15:00448383 RIV/61383082:_____/15:#0000376 RIV/00216208:11130/15:10315986 RIV/00064203:_____/15:10315986

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.seizure.2015.07.014" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.seizure.2015.07.014</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.seizure.2015.07.014" target="_blank" >10.1016/j.seizure.2015.07.014</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Familial temporal lobe epilepsy due to focal cortical dysplasia type IIIa

Popis výsledku v původním jazyce

Purpose: Focal cortical dysplasia (FCD) represents a common cause of refractory epilepsy. It is considered a sporadic disorder, but its occasional familial occurrence suggests the involvement of genetic mechanisms. Methods: Siblings with intractable epilepsy were referred for epilepsy surgery evaluation. Both patients were examined using video-EEG monitoring, MRI examination and PET imaging. They underwent left anteromedial temporal lobe resection. Results: Electroclinical features pointed to left temporal lobe epilepsy and MRI examination revealed typical signs of left-sided hippocampal sclerosis and increased white matter signal intensity in the left temporal pole. PET examination confirmed interictal hypometabolism in the left temporal lobe. Histopathological examination of resected tissue demonstrated the presence FCD type Ilia, i.e. hippocampal sclerosis and focal cortical dysplasia in the left temporal pole. Conclusion: We present a unique case of refractory mesial temporal lobe

Název v anglickém jazyce

Familial temporal lobe epilepsy due to focal cortical dysplasia type IIIa

Popis výsledku anglicky

Purpose: Focal cortical dysplasia (FCD) represents a common cause of refractory epilepsy. It is considered a sporadic disorder, but its occasional familial occurrence suggests the involvement of genetic mechanisms. Methods: Siblings with intractable epilepsy were referred for epilepsy surgery evaluation. Both patients were examined using video-EEG monitoring, MRI examination and PET imaging. They underwent left anteromedial temporal lobe resection. Results: Electroclinical features pointed to left temporal lobe epilepsy and MRI examination revealed typical signs of left-sided hippocampal sclerosis and increased white matter signal intensity in the left temporal pole. PET examination confirmed interictal hypometabolism in the left temporal lobe. Histopathological examination of resected tissue demonstrated the presence FCD type Ilia, i.e. hippocampal sclerosis and focal cortical dysplasia in the left temporal pole. Conclusion: We present a unique case of refractory mesial temporal lobe

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT14489" target="_blank" >NT14489: Pochopení funkční organizace neuronálních okruhů epilepsie temporálního laloku za účelem zkvalitnění předoperační diagnostiky a predikce výsledku chirurgické léčby</a><br>

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Seizure : the journal of the British Epilepsy Association

ISSN

1059-1311

e-ISSN

—

Svazek periodika

31

Číslo periodika v rámci svazku

září

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

120-123

Kód UT WoS článku

000361774200021

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84941137030