Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Molekulární cíle nových léčiv

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F16%3A10337010" target="_blank" >RIV/00216208:11110/16:10337010 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Molekulární cíle nových léčiv

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Současné možnosti Alzheimerovy nemoci (AD) jsou velmi limitované a jsou založeny na podávání inhibitorů cholinesteráz (donepezil, rivastigmin, galantamin) a/nebo memantinu jako antagonisty N-methyl-D-aspartátových receptorů. Nově syntetizované látky ovlivňují mnohočetná místa v patofyziologických cestách AD, mohou účinkovat jako inhibitory acetylcholinesteráz a butyrylcholinesteráz (AChE, BuChE), inhibitory monoaminooxidáz (izoforem MAO-A, MAO-B), modulátory permeability mitochondriální membrány (mPTP modulátory) modulátory amyloid-beta vázající alkohol dehydrogenázy (ABAD, HSD10) a antioxidanty. Účinky klinicky používaných léčiv a nově vyvíjených látek jsou studovány ve vztahu k energetickému metabolismu a mitochondriálním funkcím, zahrnují změny v oxidační fosforylaci, aktivitách enzymů citrátového cyklu, enzymů elektronového transportního řetězce, změny v membránovém potenciálu mitochondrií, homeostázu kalcia, tvorbu reaktivních forem kyslíku a aktivitu MAO.

  • Název v anglickém jazyce

    Molecular targets of newly developer drugs

  • Popis výsledku anglicky

    Current possibilities of Alzheimer's disease (AD) treatment are very limited and are based on administration of cholinesterase inhibitors (donepezil, rivastigmine, galantamine) and/or memantine as N-methyl-D-aspartate receptor antagonist. Newly synthesized drugs affect multiple AD pathophysiological pathways and can act as inhibitors of acetylcholinesterases and butyrylcholinesterases (AChE, BuChE), inhibitors of monoamine oxidases (isoforms MAO-A, MAO-B), modulators of mitochondrial permeability transition (mPTP modulators), modulators of amyloid-beta binding alcohol dehydrogenase (ABAD, HSD10) and antioxidants. Effects of clinically used and newly developed AD drugs are studied in relation to energy metabolism and mitochondrial functions, including changes in oxidative phosphorylation, activities of enzymes of citric acid cycle and electron transfer system, changes in mitochondrial membrane potential, calcium homeostasis, production of reactive oxygen species and MAO activity.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    FL - Psychiatrie, sexuologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Duševní zdraví - věc veřejná

  • ISBN

    978-80-263-1047-1

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    24-30

  • Název nakladatele

    Tribun EU

  • Místo vydání

    Praha

  • Místo konání akce

    Špindlerův Mlýn

  • Datum konání akce

    9. 6. 2016

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku