Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A simulation of loading doses for vancomycin continuous infusion regimens in intensive care

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F17%3A10364155" target="_blank" >RIV/00216208:11110/17:10364155 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/23744235.2017.1328741" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/23744235.2017.1328741</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/23744235.2017.1328741" target="_blank" >10.1080/23744235.2017.1328741</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A simulation of loading doses for vancomycin continuous infusion regimens in intensive care

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: Delayed achievement of target vancomycin serum concentrations may adversely affect clinical outcomes. The objective of this retrospective study was to compare the prediction accuracy of different body weight descriptors for volume of distribution and to propose an optimal loading dose (LD) for continuous infusion regimens in adults.Methods: Pharmacokinetic variables were computed using one-compartmental analysis. Simulated LDs of vancomycin were evaluated for each patient.Results: Volume of distribution, clearance, and half-life median values (interquartile range) for vancomycin in the study population (n = 30) were 0.45 (0.39-0.61) L.kg(-1), 0.026 (0.015-0.040) L.h(-1).kg(-1), and 10.3 (7.7-21.3) h, respectively. The observed volume of distribution was better predicted by total body weight (TBW) than by the ideal body weight or the adjusted body weight.Conclusions: An LD of 10.7 mg per kg TBW was optimal in our study population. Using this LD, 17.9% of simulated vancomycin serum levels were just below the therapeutic range, only 10.7% concentrations exceeded the target range and no concentration was toxic. The use of a LD would lead to reduced median time to reach target concentrations from 17 to 1h.

  • Název v anglickém jazyce

    A simulation of loading doses for vancomycin continuous infusion regimens in intensive care

  • Popis výsledku anglicky

    Background: Delayed achievement of target vancomycin serum concentrations may adversely affect clinical outcomes. The objective of this retrospective study was to compare the prediction accuracy of different body weight descriptors for volume of distribution and to propose an optimal loading dose (LD) for continuous infusion regimens in adults.Methods: Pharmacokinetic variables were computed using one-compartmental analysis. Simulated LDs of vancomycin were evaluated for each patient.Results: Volume of distribution, clearance, and half-life median values (interquartile range) for vancomycin in the study population (n = 30) were 0.45 (0.39-0.61) L.kg(-1), 0.026 (0.015-0.040) L.h(-1).kg(-1), and 10.3 (7.7-21.3) h, respectively. The observed volume of distribution was better predicted by total body weight (TBW) than by the ideal body weight or the adjusted body weight.Conclusions: An LD of 10.7 mg per kg TBW was optimal in our study population. Using this LD, 17.9% of simulated vancomycin serum levels were just below the therapeutic range, only 10.7% concentrations exceeded the target range and no concentration was toxic. The use of a LD would lead to reduced median time to reach target concentrations from 17 to 1h.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Infectious Diseases

  • ISSN

    2374-4235

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    49

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    674-679

  • Kód UT WoS článku

    000403158500005

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85019210992