Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Rychleji působící inzulin aspart - Fiasp

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F17%3A10365755" target="_blank" >RIV/00216208:11110/17:10365755 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00023001:_____/17:00076135 RIV/00064165:_____/17:10365755

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.farm-servis.cz/ext/files/article/5476/1_nl_01.pdf" target="_blank" >http://www.farm-servis.cz/ext/files/article/5476/1_nl_01.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Rychleji působící inzulin aspart - Fiasp

  • Popis výsledku v původním jazyce

    I přes výrazné zlepšení farmakokinetických a farmakodynamických charakteristik současných krátkodobě působících inzulinů se jejich profil stále dosti odlišuje od endogenní sekrece, a trvá tak potřeba inzulinu s ještě rychlejším nástupem účinku. Rychleji působící inzulin aspart (Fiasp) má díky modifikovanému složení injekčního roztoku výhodnější farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti než klasický inzulin aspart a jiná krátkodobě působící inzulinová analoga. Důsledkem je rychlejší nástup účinku a výraznější snížení postprandiální glykemie u pacientů s diabetem 1. i 2. typu. V tomto článku shrnujeme současné poznatky o farmakokinetice a farmakodynamice inzulinu Fiasp a jeho klinické účinnosti a bezpečnosti u diabetiků 1. i 2. typu. Výsledky dosud publikovaných studií naznačují, že inzulin Fiasp má potenciál přispět ke zlepšení hodnot postprandiální glykemie u pacientů s diabetem 1. i 2. typu, a to jak při podávání formou intenzifikované inzulinové terapie, tak i v inzulinových pumpách

  • Název v anglickém jazyce

    Fast-acting insulin aspart - Fiasp

  • Popis výsledku anglicky

    In spite of the marded improvements of pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics of currently available rapid acting insulins, their profiles are still significantly different from the endogenous insulin secretion. Therefore, there is still an unmet need for insulins with a more rapid onset of action. Owing to a modified composition of the injection solution, fast-acting insulin aspart (Fiasp) has more favourable pharmacokinetic and pharmacodynamic properties as compared to standard insulin aspart or other rapid acting insulin analogues. As a result, insulin Fiasp has more rapid onset of action and more pronounced reduction of postprandial hyperglycaemia in patients with both type 1 and type 2 diabetes. The present article summarises current insights in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of insulin Fiasp and its clinical efficacy and safety in patients with type 1 and type 2 diabetes. The results from published studies suggest that insulin Fiasp has a potential to further improve postprandial hyperglycaemia in patients with type 1 or type 2 diabetes when administered both as a part of intensified insulin therapy or by an insulin pump.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapie

  • ISSN

    1801-1209

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    573-578

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus