Akutní myelitida u dětí - soubor 20 pacientů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F18%3A10375283" target="_blank" >RIV/00216208:11110/18:10375283 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/18:10375283 RIV/00064203:_____/18:10375283 RIV/00064165:_____/18:10375283

Výsledek na webu

<a href="http://www.prolekare.cz/ceska-slovenska-neurologie-clanek/akutni-myelitida-u-deti-soubor-20-pa-cientu-63306" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/ceska-slovenska-neurologie-clanek/akutni-myelitida-u-deti-soubor-20-pa-cientu-63306</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018213" target="_blank" >10.14735/amcsnn2018213</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Akutní myelitida u dětí - soubor 20 pacientů

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl: Naše práce upozorňuje na současnou problematiku akutní myelitidy u dětí a sdílí naše klinické zkušenosti. Soubor a metodika: 20 pacientů (10 chlapců a 10 dívek; věk 4-17 let, medián 14 let; doba sledování 1-73 měsíců, medián 15 měsíců) s akutním míšním syndromem, bez encefalopatie a po vyloučení míšní komprese, u kterých byla zvažována zánětlivá etiologie. Analýza klinických dat a paraklinických vyšetření (MR mozku a míchy, likvor, mikrobiologický a imunologický skríning, protilátky proti akvaporinu 4 v séru). Hodnotili jsme: klinický průběh, odpověď na akutní terapii a výslednou diagnózu; zda byla naplněna diagnostická kritéria pro klinicky izolovaný syndrom (clinically isolated syndrome; CIS), RS nebo onemocnění ze spektra neuromyelitis optica (neuromyelitis optica spectrum disorders; NMOSD). Výsledky: Jeden pacient měl myelitidu boreliové etiologie. Akutní myelitida byla projevem/součástí CIS/RS u osmi a NMOSD u tří pacientů. Idiopatická myelitida byla u osmi dětí. Pacienti s CIS/RS měli oproti pacientům s NMOSD rozdílné klinické i laboratorní projevy a odpověď na akutní terapii. Nejzávažnější byli pacienti s idiopatickou myelitidou, u kterých došlo k rychlému rozvoji neurologických příznaků s rozsáhlým nálezem na MR míchy. Odpověď na kortikoterapii byla u této skupiny nedostatečná, někteří profitovali z kombinované imunosuprese. Závěr: Akutní myelitida je komplikovaná diagnóza vyžadující komplexní přístup a klinické zkušenosti.

Název v anglickém jazyce

Acute pediatric myelitis - cohort of 20 patients

Popis výsledku anglicky

Aim: In this study, we focused on the cur rent is sue of pediatric myelitis and shared our clinical experience. Patients and methods: 20 patients (10 girls, 10 boys; age 4-17 years, median 14 years; follow-up period 1-73 months, median 15 months) with acute spinal syndrome and without encephalopathy; acute spinal compression was excluded and inflammatory etiology was considered. Analysis of clinical and para-clinical data (magnetic resonance imaging [MRI] of the brain and spinal cord, cerebrospinal fluid examination, microbiological and immunological testing, serum aquaporin 4 antibodies). We evaluated the clinical course, response to acute therapy and the final diagnosis; whether the cur rent international diagnostic criteria were fulfilled for clinically isolated syndrome (CIS), pediatric multiple sclerosis (MS) or neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD). Results: One patient had infectious Borrelia-related myelitis. Acute myelitis as a symptom of CIS/MS was in eight cases and as a symptom of NMOSD in three cases. Idiopathic myelitis was diagnosed in eight children. CIS/MS patients in comparison to NMOSD patients had different clinical courses, laboratory findings and responses to acute therapy. The most serious were patients with idiopathic myelitis - with rapid progression of spinal symptoms and extensive spinal lesions detected using MRI of spinal cord. They had poor response to corticotherapy. Some of these patients were successfully treated with combined immunosuppression. Conclusions: Acute myelitis is a complicated diagnosis, which requires a comprehensive approach and clinical experience.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

ISSN

1210-7859

e-ISSN

—

Svazek periodika

81

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

213-219

Kód UT WoS článku

000429472600020

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85057218777