Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

No evidence of disease activity (NEDA) analysis by epochs in patients with relapsing multiple sclerosis treated with ocrelizumab vs interferon beta-1a

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F18%3A10390047" target="_blank" >RIV/00216208:11110/18:10390047 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1177/2055217318760642" target="_blank" >https://doi.org/10.1177/2055217318760642</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1177/2055217318760642" target="_blank" >10.1177/2055217318760642</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    No evidence of disease activity (NEDA) analysis by epochs in patients with relapsing multiple sclerosis treated with ocrelizumab vs interferon beta-1a

  • Popis výsledku v původním jazyce

    BACKGROUND: No evidence of disease activity (NEDA; defined as no 12-week confirmed disability progression, no protocol-defined relapses, no new/enlarging T2 lesions and no T1 gadolinium-enhancing lesions) using a fixed-study entry baseline is commonly used as a treatment outcome in multiple sclerosis (MS). OBJECTIVE: The objective of this paper is to assess the effect of ocrelizumab on NEDA using re-baselining analysis, and the predictive value of NEDA status. METHODS: NEDA was assessed in a modified intent-to-treat population (n = 1520) from the pooled OPERA I and OPERA II studies over various epochs in patients with relapsing MS receiving ocrelizumab (600 mg) or interferon beta-1a (IFN β-1a; 44 μg). RESULTS: NEDA was increased with ocrelizumab vs IFN β-1a over 96 weeks by 75% (p &lt; 0.001), from Week 0-24 by 33% (p &lt; 0.001) and from Week 24-96 by 72% (p &lt; 0.001). Among patients with disease activity during Weeks 0-24, 66.4% vs 24.3% achieved NEDA during Weeks 24-96 in the ocrelizumab and IFN β-1a groups (relative increase: 177%; p &lt; 0.001). CONCLUSION: Superior efficacy with ocrelizumab compared with IFN β-1a was consistently seen in maintaining NEDA status in all epochs evaluated. By contrast with IFN β-1a, the majority of patients with disease activity early in the study subsequently attained NEDA status with ocrelizumab.

  • Název v anglickém jazyce

    No evidence of disease activity (NEDA) analysis by epochs in patients with relapsing multiple sclerosis treated with ocrelizumab vs interferon beta-1a

  • Popis výsledku anglicky

    BACKGROUND: No evidence of disease activity (NEDA; defined as no 12-week confirmed disability progression, no protocol-defined relapses, no new/enlarging T2 lesions and no T1 gadolinium-enhancing lesions) using a fixed-study entry baseline is commonly used as a treatment outcome in multiple sclerosis (MS). OBJECTIVE: The objective of this paper is to assess the effect of ocrelizumab on NEDA using re-baselining analysis, and the predictive value of NEDA status. METHODS: NEDA was assessed in a modified intent-to-treat population (n = 1520) from the pooled OPERA I and OPERA II studies over various epochs in patients with relapsing MS receiving ocrelizumab (600 mg) or interferon beta-1a (IFN β-1a; 44 μg). RESULTS: NEDA was increased with ocrelizumab vs IFN β-1a over 96 weeks by 75% (p &lt; 0.001), from Week 0-24 by 33% (p &lt; 0.001) and from Week 24-96 by 72% (p &lt; 0.001). Among patients with disease activity during Weeks 0-24, 66.4% vs 24.3% achieved NEDA during Weeks 24-96 in the ocrelizumab and IFN β-1a groups (relative increase: 177%; p &lt; 0.001). CONCLUSION: Superior efficacy with ocrelizumab compared with IFN β-1a was consistently seen in maintaining NEDA status in all epochs evaluated. By contrast with IFN β-1a, the majority of patients with disease activity early in the study subsequently attained NEDA status with ocrelizumab.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Multiple Sclerosis Journal - Experimental, Translational and Clinical

  • ISSN

    2055-2173

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    4

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1-11

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus