Prognostic value of MRD in CLL patients with comorbidities receiving chlorambucil plus obinutuzumab or rituximab
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F19%3A10406876" target="_blank" >RIV/00216208:11110/19:10406876 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=9VlywRcLf6" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=9VlywRcLf6</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-03-839688" target="_blank" >10.1182/blood-2018-03-839688</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Prognostic value of MRD in CLL patients with comorbidities receiving chlorambucil plus obinutuzumab or rituximab
Popis výsledku v původním jazyce
Most patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) are elderly (70% are older than age 65 years ) and unfit, often with 1 or more comorbidities, thus making them ineligible for intensive chemoimmunotherapy regimens such as rituximab plus fludarabine and cyclophosphamide. The pivotal CLL11 trial (NCT01010061) established obinutuzumab (GA101 [G]; a type II, glycoengineered, anti-CD20 monoclonal antibody with enhanced antibody-dependent cellular cytotoxicity and improved direct B-cell killing ) plus chlorambucil (Clb) as a new standard of care for previously untreated CLL patients with comorbidities. In CLL11, G-Clb demonstrated a greater effect on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) vs rituximab plus chlorambucil (R-Clb) and vs Clb alone.
Název v anglickém jazyce
Prognostic value of MRD in CLL patients with comorbidities receiving chlorambucil plus obinutuzumab or rituximab
Popis výsledku anglicky
Most patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) are elderly (70% are older than age 65 years ) and unfit, often with 1 or more comorbidities, thus making them ineligible for intensive chemoimmunotherapy regimens such as rituximab plus fludarabine and cyclophosphamide. The pivotal CLL11 trial (NCT01010061) established obinutuzumab (GA101 [G]; a type II, glycoengineered, anti-CD20 monoclonal antibody with enhanced antibody-dependent cellular cytotoxicity and improved direct B-cell killing ) plus chlorambucil (Clb) as a new standard of care for previously untreated CLL patients with comorbidities. In CLL11, G-Clb demonstrated a greater effect on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) vs rituximab plus chlorambucil (R-Clb) and vs Clb alone.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Blood
ISSN
0006-4971
e-ISSN
—
Svazek periodika
133
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
494-497
Kód UT WoS článku
000457340200014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85060817034