Sekundární vaskulitidy - opomíjené manifestace řady onemocnění

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F20%3A10411940" target="_blank" >RIV/00216208:11110/20:10411940 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023728:_____/20:N0000067

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=auDgLwpoG" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=auDgLwpoG</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Sekundární vaskulitidy - opomíjené manifestace řady onemocnění

Popis výsledku v původním jazyce

Sekundární vaskulitidy provázejí řadu běžných i vzácnějších onemocnění. Jejich klinický obraz je velmi pestrý, mohou být lokalizované i generalizované.Nejčastěji nacházíme vaskulitidy při infekčních onemocněních, polékové, paraneoplastické, méně často při systémových chorobách pojiva, po ozářenía transplantacích. Vaskulitidy mohou provázet infekce jakéhokoli původu. Polékové vaskulitidy bývají omezené na kůži pod obrazem leukocytoklastickéangiitidy, ale mohou mít i viscerální projevy. Paraneoplastické vaskulitidy provázejí solidní tumory a lymfoproliferativní onemocnění. Ze systémových chorob pojiva vídáme vaskulitidu při revmatoidní artritidě, systémovém lupus erytematodes, Sjögrenově syndromu, systémové sklerodermii a dalších onemocněních. Diagnóza sekundární vaskulitidy je dána především histopatologickým nálezem z biopsie. Léčba spočívá v ovlivnění základního onemocnění, pokud je neúčinná,podává se kombinovaná imunosupresivní terapie.

Název v anglickém jazyce

Secondary vasculitis - omitted manifestation of many diseases

Popis výsledku anglicky

Secondary vasculitides usually accompany various common and rare conditions, Their clinical picture is very diverse, they can be loclaized or genaralized. Most frequently, we find parainfectious, drug-related and paraneoplastic vasculitides, less commonly in connective tissue diseases, after radiotherapy or transplantation. Vasculitides may be associated to infection of any origin. Drug-related vasculitides are mainly confined to the skin with picture of leukocytoclastic angiitis but visceral organs may be involved too. Paraneoplastic vasculitides usually accompany solid tumours and lymphoproliferative processes. When related to connective tissue diseases we can observe vasculitis in rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Sjoegren syndrome, systemic sclerosis and other conditions. The diagnosis of vasculitis is usually based on pathological findings from biopsy. Management lies in treatment of underlying disease and if it is ineffective combined immunosuppression should be introduced.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství

ISSN

1210-7875

e-ISSN

—

Svazek periodika

56

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

83-88

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85086008207