Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A Randomized Comparison of Plasma Levobupivacaine Concentrations Following Thoracic Epidural Analgesia and Subpleural Paravertebral Analgesia in Open Thoracic Surgery

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F20%3A10411973" target="_blank" >RIV/00216208:11110/20:10411973 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/20:00116014 RIV/00064165:_____/20:10411973

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=.854VAk7re" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=.854VAk7re</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/jcm9051395" target="_blank" >10.3390/jcm9051395</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A Randomized Comparison of Plasma Levobupivacaine Concentrations Following Thoracic Epidural Analgesia and Subpleural Paravertebral Analgesia in Open Thoracic Surgery

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: The aim of this study was to compare plasma levobupivacaine concentrations in thoracic epidural and subpleural paravertebral analgesia. Methods: Forty-four patients indicated for open lung resection had an epidural catheter inserted preoperatively or a subpleural catheter surgically. A bolus of 0.25% levobupivacaine at a dosage of 0.5 mg x kg(-1) was given after the thoracotomy closure. Plasma levobupivacaine level at 30 min was the primary outcome. Pharmacokinetic modeling was performed subsequently. Secondary outcomes included the quality of analgesia, complications, and patients&apos;mobility. Results: Plasma concentrations were similar 30 min after application-0.389 mg x L-1 in the epidural and 0.318 mg x L-1 in the subpleural group (p = 0.33) and lower in the subpleural group at 120 min (p = 0.03). The areas under the curve but not maximum concentrations were lower in the subpleural group. The time to reach maximum plasma level was similar in both groups-27.6 vs. 24.2 min. No clinical symptoms of local anesthetic toxicity were recorded. Conclusions: Levobupivacaine systemic concentrations were low in both groups without the symptoms of toxicity. This dosage should be safe for postoperative analgesia after thoracotomy.

  • Název v anglickém jazyce

    A Randomized Comparison of Plasma Levobupivacaine Concentrations Following Thoracic Epidural Analgesia and Subpleural Paravertebral Analgesia in Open Thoracic Surgery

  • Popis výsledku anglicky

    Background: The aim of this study was to compare plasma levobupivacaine concentrations in thoracic epidural and subpleural paravertebral analgesia. Methods: Forty-four patients indicated for open lung resection had an epidural catheter inserted preoperatively or a subpleural catheter surgically. A bolus of 0.25% levobupivacaine at a dosage of 0.5 mg x kg(-1) was given after the thoracotomy closure. Plasma levobupivacaine level at 30 min was the primary outcome. Pharmacokinetic modeling was performed subsequently. Secondary outcomes included the quality of analgesia, complications, and patients&apos;mobility. Results: Plasma concentrations were similar 30 min after application-0.389 mg x L-1 in the epidural and 0.318 mg x L-1 in the subpleural group (p = 0.33) and lower in the subpleural group at 120 min (p = 0.03). The areas under the curve but not maximum concentrations were lower in the subpleural group. The time to reach maximum plasma level was similar in both groups-27.6 vs. 24.2 min. No clinical symptoms of local anesthetic toxicity were recorded. Conclusions: Levobupivacaine systemic concentrations were low in both groups without the symptoms of toxicity. This dosage should be safe for postoperative analgesia after thoracotomy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30223 - Anaesthesiology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Clinical Medicine

  • ISSN

    2077-0383

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1395

  • Kód UT WoS článku

    000540223800152

  • EID výsledku v databázi Scopus