Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Isatuximab for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F20%3A10419777" target="_blank" >RIV/00216208:11110/20:10419777 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/20:10419777

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=5XN2BOl-Bk" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=5XN2BOl-Bk</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/14712598.2021.1841747" target="_blank" >10.1080/14712598.2021.1841747</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Isatuximab for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Introduction: Although new drug classes have significantly extended survival of patients with multiple myeloma, they continue to experience multiple relapses and/or become refractory to treatment. Therefore, novel therapies and treatment combinations with different mechanisms of action are needed to improve the outcomes of patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Areas covered: Here, the authors review the published data regarding the development and clinical investigation of isatuximab, a CD38 monoclonal antibody, for treatment of patients with relapsed/refractory multiple myeloma. The mechanisms of action, clinical efficacy, and safety of isatuximab treatment are summarized. Expert opinion: Isatuximab is approved in combination with pomalidomide/dexamethasone for the treatment of adults with relapsed/refractory multiple myeloma who have received at least two prior therapies, including lenalidomide and a proteasome inhibitor. Isatuximab displays a manageable safety profile, with infusion reactions being the most common adverse events. Isatuximab is currently being further evaluated in combination with other backbone regimens in relapsed/refractory and newly diagnosed multiple myeloma.

  • Název v anglickém jazyce

    Isatuximab for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma

  • Popis výsledku anglicky

    Introduction: Although new drug classes have significantly extended survival of patients with multiple myeloma, they continue to experience multiple relapses and/or become refractory to treatment. Therefore, novel therapies and treatment combinations with different mechanisms of action are needed to improve the outcomes of patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Areas covered: Here, the authors review the published data regarding the development and clinical investigation of isatuximab, a CD38 monoclonal antibody, for treatment of patients with relapsed/refractory multiple myeloma. The mechanisms of action, clinical efficacy, and safety of isatuximab treatment are summarized. Expert opinion: Isatuximab is approved in combination with pomalidomide/dexamethasone for the treatment of adults with relapsed/refractory multiple myeloma who have received at least two prior therapies, including lenalidomide and a proteasome inhibitor. Isatuximab displays a manageable safety profile, with infusion reactions being the most common adverse events. Isatuximab is currently being further evaluated in combination with other backbone regimens in relapsed/refractory and newly diagnosed multiple myeloma.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Expert Opinion on Biological Therapy

  • ISSN

    1471-2598

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    20

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    1395-1403

  • Kód UT WoS článku

    000600458000002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85097964441