Autoimmunity and long-term safety and efficacy of alemtuzumab for multiple sclerosis: Benefit/risk following review of trial and post-marketing data

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F22%3A10444176" target="_blank" >RIV/00216208:11110/22:10444176 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=amQD2Ru0wT" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=amQD2Ru0wT</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1177/13524585211061335" target="_blank" >10.1177/13524585211061335</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Autoimmunity and long-term safety and efficacy of alemtuzumab for multiple sclerosis: Benefit/risk following review of trial and post-marketing data

Popis výsledku v původním jazyce

Does preexisting or treatment-emergent autoimmunity increase the risk of subsequent autoimmune disease in individuals with relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) after alemtuzumab? In the extended phase 2/3 trials, 34/96 (35.4%) patients with and 395/1120 (35.3%) without preexisting autoimmunity developed non-MS autoimmunity. Thyroid autoimmunity after alemtuzumab courses 1 or 2 did not increase subsequent non-thyroid autoimmune adverse events. Therefore, autoimmune disease before or after alemtuzumab treatment does not predict autoimmunity after further courses, so should not preclude adequate alemtuzumab dosing to control MS. Finally, post-marketing safety data contribute toward a full record of the alemtuzumab benefit/risk profile for the MS field.

Název v anglickém jazyce

Autoimmunity and long-term safety and efficacy of alemtuzumab for multiple sclerosis: Benefit/risk following review of trial and post-marketing data

Popis výsledku anglicky

Does preexisting or treatment-emergent autoimmunity increase the risk of subsequent autoimmune disease in individuals with relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) after alemtuzumab? In the extended phase 2/3 trials, 34/96 (35.4%) patients with and 395/1120 (35.3%) without preexisting autoimmunity developed non-MS autoimmunity. Thyroid autoimmunity after alemtuzumab courses 1 or 2 did not increase subsequent non-thyroid autoimmune adverse events. Therefore, autoimmune disease before or after alemtuzumab treatment does not predict autoimmunity after further courses, so should not preclude adequate alemtuzumab dosing to control MS. Finally, post-marketing safety data contribute toward a full record of the alemtuzumab benefit/risk profile for the MS field.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Multiple Sclerosis Journal

ISSN

1352-4585

e-ISSN

1477-0970

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

842-846

Kód UT WoS článku

000729548200001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85121289744