Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Guselkumab v terapii idiopatických střevních zánětů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F25%3A10505217" target="_blank" >RIV/00216208:11110/25:10505217 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YIpkxiDmP5" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YIpkxiDmP5</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.48095/ccgh2025384" target="_blank" >10.48095/ccgh2025384</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Guselkumab v terapii idiopatických střevních zánětů

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Guselkumab je humánní monoklonální protilátka IgG1 s duálním protizánětlivým mechanizmem účinku spočívajícím ve vazbě na IL-23p19 podjednotku a v inhibici produkce IL-23 v myeloidních buňkách vazbou na CD64 receptor. Pozitivní výsledky v registračních studií QUASAR a GALAXI vedly k povolení guselkumabu do klinické praxe u nemocných se středně těžkou až těžkou formou ulcerózní kolitidy a Crohnovou nemocí. V těchto studiích byla také potvrzena vysoká bezpečnost léčby. Stejné dávkování u obou chorob a možnost subkutánní indukce významně odlišují guselkumab od ostatních monoklonálních protilátek této lékové skupiny.

  • Název v anglickém jazyce

    Guselkumab in the treatment of inflammatory bowel diseases

  • Popis výsledku anglicky

    Guselkumab is a human monoclonal antibody IgG1 targeted to the IL-23p19 subunit engaging receptor CD64, inducing neutralization of IL-23, and capturing of IL-23 in the myeloid cells. Positive results from registration studies QUASAR and GALAXI allowed an approval of guselkumab for clinical practice in patients with moderately to severely active ulcerative colitis and Crohn’s disease. In these studies, a high safety drug profile was also confirmed. The same dosage for both diseases and subcutaneous induction significantly differentiate guselkumab from other anti-IL-23p19 inhibitors.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30219 - Gastroenterology and hepatology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Gastroenterologie a hepatologie

  • ISSN

    1804-7874

  • e-ISSN

    1804-803X

  • Svazek periodika

    79

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    384-389

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-105020089267