An unusual case of late recurrent adult granulosa cell tumor and mature teratoma arising within the same ovary, confirmed by NGS analysis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F25%3A10508068" target="_blank" >RIV/00216208:11110/25:10508068 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/25:10508068
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Rme.J77yU3" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Rme.J77yU3</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
An unusual case of late recurrent adult granulosa cell tumor and mature teratoma arising within the same ovary, confirmed by NGS analysis
Popis výsledku v původním jazyce
Adult granulosa cell tumor is a predominant malignant tumor among ovarian sex cord-stromal tumors, representing approximately 3-5% of all ovarian malignancies and being known for its risk of recurrence with high mortality rate. We present a unique case of a 71-year-old woman with, to our knowledge, the first documented instance of a recurrent AGCT arising concurrently with a mature ovarian teratoma, confirmed through both immunohistochemistry and molecular biological analysis. The tumor in both the primary and recurrent lesion harbored a missense FOXL2 mutation typical for adult granulosa cell tumor. TP53, TSC2 and RB1 mutations were present only in the recurrent tumor, indicating secondary mutations acquired during progression.
Název v anglickém jazyce
An unusual case of late recurrent adult granulosa cell tumor and mature teratoma arising within the same ovary, confirmed by NGS analysis
Popis výsledku anglicky
Adult granulosa cell tumor is a predominant malignant tumor among ovarian sex cord-stromal tumors, representing approximately 3-5% of all ovarian malignancies and being known for its risk of recurrence with high mortality rate. We present a unique case of a 71-year-old woman with, to our knowledge, the first documented instance of a recurrent AGCT arising concurrently with a mature ovarian teratoma, confirmed through both immunohistochemistry and molecular biological analysis. The tumor in both the primary and recurrent lesion harbored a missense FOXL2 mutation typical for adult granulosa cell tumor. TP53, TSC2 and RB1 mutations were present only in the recurrent tumor, indicating secondary mutations acquired during progression.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30109 - Pathology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství
ISSN
1210-7875
e-ISSN
1805-4498
Svazek periodika
61
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
206-209
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105030225827