Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Fenotypy bipolárního onemocnení: relevance pro genetické výzkumy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F05%3A00001150" target="_blank" >RIV/00216208:11120/05:00001150 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00023752:_____/05:00000880

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The phenotypes of bipolar disorder: relevance for genetic investigations

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The search for susceptibility genes for bipolar disorder ( BD) depends on appropriate definitions of the phenotype. In this paper, we review data on diagnosis and clinical features of BD that could be used in genetic studies to better characterize patients or to define homogeneous subgroups. Clinical symptoms, long-term course, comorbid conditions, and response to prophylactic treatment may define groups associated with more or less specific loci. One such group is characterized by symptoms of psychosisand linkage to 13q and 22q. A second group includes mainly bipolar II patients with comorbid panic disorder, rapid mood switching, and evidence of chromosome 18 linkage. A third group comprises typical BD with an episodic course and favourable responseto lithium prophylaxis. Reproducibility of cognitive deficits across studies raises the possibility of using cognitive profiles as endophenotypes of BD, with deficits in verbal explicit memory and executive function commonly reported. Bra

  • Název v anglickém jazyce

    The phenotypes of bipolar disorder: relevance for genetic investigations

  • Popis výsledku anglicky

    The search for susceptibility genes for bipolar disorder ( BD) depends on appropriate definitions of the phenotype. In this paper, we review data on diagnosis and clinical features of BD that could be used in genetic studies to better characterize patients or to define homogeneous subgroups. Clinical symptoms, long-term course, comorbid conditions, and response to prophylactic treatment may define groups associated with more or less specific loci. One such group is characterized by symptoms of psychosisand linkage to 13q and 22q. A second group includes mainly bipolar II patients with comorbid panic disorder, rapid mood switching, and evidence of chromosome 18 linkage. A third group comprises typical BD with an episodic course and favourable responseto lithium prophylaxis. Reproducibility of cognitive deficits across studies raises the possibility of using cognitive profiles as endophenotypes of BD, with deficits in verbal explicit memory and executive function commonly reported. Bra

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FL - Psychiatrie, sexuologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecular Psychiatry

  • ISSN

    1359-4184

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000231483200004

  • EID výsledku v databázi Scopus