Účinek zotepiinu, risperidonu, clozapiinu a olanzapinu na poškozený senzorimotorický gating po podání MK-801.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F05%3A00009602" target="_blank" >RIV/00216208:11120/05:00009602 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023752:_____/05:00000476

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The effect of zotepine, risperidone, clozapine and olanzapine on MK-801-disrupted sensorimotor gating

Popis výsledku v původním jazyce

Dizocilpine (MK-801; 0,3 mg/kg i.p.) - induced disruption in prepulse inhibition of the acoustic startle response (PPI) can be preferentially restored by 'atypical' antipsychotics. In contrast, some finding indicate that not all of the 'atypical' antipsychotics, such as clozapine and risperidone, are effective in restoring the NMDA antagonist-induced deficits in PPI. In our study, we evaluated the effect of four different 'atypical' antipsychotic drugs on deficits in PPI induced by MK-801. Zotepine andrisperidone have high affinities to D2-like and 5-HT2A receptors, while clozapine and olanzapine have multipharmacological profiles with the highest affinities to serotonin 5-HT1A,2A/2C receptors and muscarinic receptors. Results have shown that MK-801 disrupted PPI and increased the ASR in rats. Our results showed no effect of zotepine (1 and 2 mg/kg) and risperidone (0,1 and 1 mg/kg) on disrupted PPI by MK-801.

Název v anglickém jazyce

The effect of zotepine, risperidone, clozapine and olanzapine on MK-801-disrupted sensorimotor gating

Popis výsledku anglicky

Dizocilpine (MK-801; 0,3 mg/kg i.p.) - induced disruption in prepulse inhibition of the acoustic startle response (PPI) can be preferentially restored by 'atypical' antipsychotics. In contrast, some finding indicate that not all of the 'atypical' antipsychotics, such as clozapine and risperidone, are effective in restoring the NMDA antagonist-induced deficits in PPI. In our study, we evaluated the effect of four different 'atypical' antipsychotic drugs on deficits in PPI induced by MK-801. Zotepine andrisperidone have high affinities to D2-like and 5-HT2A receptors, while clozapine and olanzapine have multipharmacological profiles with the highest affinities to serotonin 5-HT1A,2A/2C receptors and muscarinic receptors. Results have shown that MK-801 disrupted PPI and increased the ASR in rats. Our results showed no effect of zotepine (1 and 2 mg/kg) and risperidone (0,1 and 1 mg/kg) on disrupted PPI by MK-801.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NL7684" target="_blank" >NL7684: Role serotoninu v účincích atypických antipsychotik na animálním modelu schizofrenie.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Pharmacology Biochemistry and Behavior

ISSN

0091-3057

e-ISSN

—

Svazek periodika

80

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

591-596

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—