Frekvence výskytu vrozených DNA polymorfismů genu syntetické dráhy testosteronu v české populaci pacientů s karcinomem prostaty

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F07%3A00000430" target="_blank" >RIV/00216208:11120/07:00000430 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/26475821:_____/07:#0000008

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Frekvence výskytu vrozených DNA polymorfismů genu syntetické dráhy testosteronu v české populaci pacientů s karcinomem prostaty

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl: Růst prostatických buněk závisí na hladině aktivního testosteronu, který je již v nízkých dávkách významným tumor promotorem. Sledování aktivity genů zapojených do regulace syntézy testosteronu má proto význam pro výzkum mechanizmu vzniku a proliferace nádorových buněk prostaty. Hlavním záměrem prezentované studie bylo zjištění výskytu a frekvencí nejvýznamnějších jednonukleotidových polymorfizmů skupiny genů syntetické dráhy testosteronu v české populaci u pacientů s karcinomem prostaty. Metodika:Do studie bylo zařazeno celkem 237 pacientů s karcinomem prostaty a 229 kontrolních osob s klinicky ověřenou diagnózou benigní hyperplazie. U každé osoby bylo provedeno vyšetření sady 30 jednonukleotidových polymorfizmů z DNA získané z periferních lymfocytů. Výsledky: Získané frekvence výskytu polymorfních alel se mezi skupinou pacientů s karcinomem a pacientů s benigní hyperplazií u většiny markerů výrazně neliší. Nadějným výsledkem je však identifikace markeru SR-49B (dbSNP ID rs49522

Název v anglickém jazyce

Incidence Rate of Congenital DNA Polymorphism of Genes of Testosterone Synthesis Pathways in a Population of Czech Patients with Prostate Cancer

Popis výsledku anglicky

Aim: Prostate cell growth is dependent upon the level of active testosterone which, even at low levels, is a significant tumour promoter. Thus, monitoring the activity of the genes involved in the regulation of testosterone synthesis is of relevance forinvestigating the mechanism of prostate tumour cell origin and proliferation. The main goal of the present study was to determine the incidence rates of the most significant single nucleotide polymorphisms of genes of testosterone synthesis pathways in apopulation of Czech patients with prostate cancer. Methods: The study included a total of 237 patients with prostate cancer and 229 controls with a clinically confirmed diagnosis of benign hyperplasia. Each person underwent an examination of a set of 30single nucleotide polymorphisms from DNA obtained from peripheral lymphocytes. Results: The incidence rates obtained on polymorphic alleles did not differ significantly in most markers between the group of cancer patients and the group o

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká urologie

ISSN

1211-8729

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

80-84

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—