Pozdní začátek blokády endotelinových receptorů u heterozygotních hypertenzních REN-2 potkanů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F08%3A00000565" target="_blank" >RIV/00216208:11120/08:00000565 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/08:4125 RIV/00216208:11110/08:391 RIV/00023001:_____/08:00001766 RIV/00064165:_____/08:391

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Late-onse endothelin receptor blockade in hypertensive heterozygous REN-2 transgenic rats

Popis výsledku v původním jazyce

The aim of this study was to evaluate the role of the ET system in male heterozygous TGR with established hypertension (late-onset treatment). TGR and control Hannover Sprague?Dawley (HanSD) rats were fed a high-salt diet and were treated concomitantly with the nonselective ETA/B receptor blocker bosentan or the selective ETA receptor blocker atrasentan from day 52 of age on. Survival rate was partly increased by bosentan and fully normalized with atrasentan. Atrasentan significantly reduced BP as earlyas one week after the start of the treatment. Bosentan improved and atrasentan almost restored podocyte architecture and reversed changes in podocyte phenotype. Our results demonstrate that selective ETA receptor blockade has more favorable effects thannonselective ETA/B receptor blockade and ETA receptor blockade has similar effects in heterozygous rats with established hypertension as in young animals with developing hypertension.

Název v anglickém jazyce

Late-onse endothelin receptor blockade in hypertensive heterozygous REN-2 transgenic rats

Popis výsledku anglicky

The aim of this study was to evaluate the role of the ET system in male heterozygous TGR with established hypertension (late-onset treatment). TGR and control Hannover Sprague?Dawley (HanSD) rats were fed a high-salt diet and were treated concomitantly with the nonselective ETA/B receptor blocker bosentan or the selective ETA receptor blocker atrasentan from day 52 of age on. Survival rate was partly increased by bosentan and fully normalized with atrasentan. Atrasentan significantly reduced BP as earlyas one week after the start of the treatment. Bosentan improved and atrasentan almost restored podocyte architecture and reversed changes in podocyte phenotype. Our results demonstrate that selective ETA receptor blockade has more favorable effects thannonselective ETA/B receptor blockade and ETA receptor blockade has similar effects in heterozygous rats with established hypertension as in young animals with developing hypertension.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

ED - Fyziologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vascular Pharmacology

ISSN

1537-1891

e-ISSN

—

Svazek periodika

48

Číslo periodika v rámci svazku

4-6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000256778300004

EID výsledku v databázi Scopus

—