Systémová enzymoterapie po operacích výhřezu bederní meziobratlové ploténky
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F09%3A00002350" target="_blank" >RIV/00216208:11120/09:00002350 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Systémová enzymoterapie po operacích výhřezu bederní meziobratlové ploténky
Popis výsledku v původním jazyce
Cílem otevřeného pilotního projektu bylo ověřit, zda dlouhodobé podávání přípravku pro systémovou enzymoterapii (SE) po operacích prostého výhřezu bederní meziobratlové ploténky může ovlivnit subjektivně vnímanou bolest, vzniklá pooperační omezení a vývoj pozdních pooperačních komplikací. Pacienti operovaní pro prostý výhřez bederní meziobratlové ploténky byli náhodně rozděleni do dvou skupin. Všichni v pooperačním období dostávali obvyklá analgetika (NSAID a opioidy) a absolvovali rehabilitaci. SkupinaSE navíc užívala enzymový přípravek Phlogenzym (bromelain 90 mg, trypsin 48 mg, rutin 100 mg). Kontrolní skupina KO měla pouze obvyklou léčbu. Pacienti byli zváni k ambulantním kontrolám za 2, 3, 6 a 12 měsíců po operaci. Předoperační a pooperační stavbyl hodnocen podle vizuální analogové škály bolesti (VAS), Roland-Morrisova dotazníku (RMQ) a Oswestry indexu neschopnosti (ODI). Bylo provedeno subjektivní zhodnocení pooperační změny stavu pacientem, sledoval se výskyt syndromu selhání
Název v anglickém jazyce
Systemic oral enzyme therapy after lumbar disc herniation surgery
Popis výsledku anglicky
The aim of this open pilot observation was to prove the influence of the long-term oral systemic enzyme therapy (SE) on subjectively perceived pain, disabilities caused by back pain and development of late postoperative complications after lumbar disc herniation surgery. Patients after lumbar disc herniation surgery were randomly divided into two groups. All patients were administered by analgesics and underwent physiotherapy after surgery. The SE group was administered by combined enzyme preparation Phlogenzym (bromelaina 90 mg, trypsinum 48 mg rutosid 100 mg), besides the usual post-operative treatment. The control group KO underwent obligatory treatment only. Preoperative and postoperative status was evaluated according to Visual Analog Scale (VAS),Roland-Morris questionnaire (RMQ) and Oswestry Disability Index (ODI). Subjective evaluation of improvement, development of failed back surgery syndrome (FBSS) and ability to work after surgery were other objectives of the follow-up. Sta
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Klinická farmakologie a farmacie
ISSN
1212-7973
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—