Low-dose vs standard-dose unfractionated heparin for percutaneous coronary intervention in acute coronary syndromes treated with fondaparinux:the FUTURA/OASIS-8 randomized trial
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F10%3A00002820" target="_blank" >RIV/00216208:11120/10:00002820 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064173:_____/10:00002820
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Low-dose vs standard-dose unfractionated heparin for percutaneous coronary intervention in acute coronary syndromes treated with fondaparinux:the FUTURA/OASIS-8 randomized trial
Popis výsledku v původním jazyce
The optimal unfractionated heparin regimen for percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes treated with fondaparinux is uncertain. To compare the safety of 2 unfractionated heparin regimensduring PCI in high-risk patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes initially treated with fondaparinux. Double-blind randomized parallel-group trial in 179 hospitals in 18 countries involving 2026 patients undergoing PCI within 72 hours, nested within a cohort of 3235 high-risk patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes initially treated with fondaparinux enrolled from February 2009 to March 2010.
Název v anglickém jazyce
Low-dose vs standard-dose unfractionated heparin for percutaneous coronary intervention in acute coronary syndromes treated with fondaparinux:the FUTURA/OASIS-8 randomized trial
Popis výsledku anglicky
The optimal unfractionated heparin regimen for percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes treated with fondaparinux is uncertain. To compare the safety of 2 unfractionated heparin regimensduring PCI in high-risk patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes initially treated with fondaparinux. Double-blind randomized parallel-group trial in 179 hospitals in 18 countries involving 2026 patients undergoing PCI within 72 hours, nested within a cohort of 3235 high-risk patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes initially treated with fondaparinux enrolled from February 2009 to March 2010.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JAMA-Journal of the American Medical Association
ISSN
0098-7484
e-ISSN
—
Svazek periodika
304
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000282007900017
EID výsledku v databázi Scopus
—