Účinnost a bezpečnost escitalopramu u osob ve vyšším věku: spojená (poolovaná) analýza pěti otevřených sledování

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F11%3A00003251" target="_blank" >RIV/00216208:11120/11:00003251 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023752:_____/11:00001137

Výsledek na webu

<a href="http://www.psychiatriepropraxi.cz/pdfs/psy/2011/01/05.pdf" target="_blank" >http://www.psychiatriepropraxi.cz/pdfs/psy/2011/01/05.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Účinnost a bezpečnost escitalopramu u osob ve vyšším věku: spojená (poolovaná) analýza pěti otevřených sledování

Popis výsledku v původním jazyce

Za použití dat z pěti otevřených sledování účinnosti a bezpečnosti escitalopramu (Cipralex), které organizoval originální výrobce (Lundbeck) v České republice mezi lety 2003 a 2007 (N = 27183), byla provedena analýza efektivity a výskytu nežádoucích účinků u osob v nižším a ve vyšším věku. Hlavním vstupním kritériem do sledování byla indikace terapie escitalopramem. Nejčastějším důvodem pro nasazení escitalopramu byla deprese (37,1%), následovaná kategorií úzkostných a neurotických poruch (28,7%). Hodnocení vlivu věku bylo založeno na dvou různých věkových hranicích. První typ analýz se zaměřil na zjištění rozdílů mezi pacienty ve věku do 49 let včetně a 50 let a více. Druhé hodnocení porovnávalo pacienty ve věku do 64 let a 65 let a více. Osoby ve vyšším věku pozorovaly první zlepšení o 1-2 dny později nežli osoby mladší. Po 2,5 až 3 měsících léčby se terapie ukázala jako mírně účinnější u osob mladších (přibližně o 0,15 bodu závažnosti onemocnění podle CGI) za použití obou kritérií.

Název v anglickém jazyce

Efficacy and safety of escitalopram in elderly persons: pooled analysis of five open-label observational studies

Popis výsledku anglicky

Using the data from five open-label observational studies of the efficacy and safety of escitalopram (Cipralex) organized by the original manufacturer (Lundbeck) in the Czech Republic between 2003 and 2007 (N = 27183), an analysis of the efficacy and occurrence of adverse effects in persons of younger and older age was performed. The main inclusion criterion was the indication of treatment with escitalopram. The most common reason for commencing treatment with escitalopram was depression (37.1%) followed by the category of anxiety and neurotic disorders (28.7%). The assessment of age effect was based on two different age levels. The first type of analyses aimed to determine the differences between patients aged under 49 years inclusive and 50 years andolder. The other type compared patients aged under 64 years and those aged 65 years and older. The persons of older age noted the first improvement 1-2 days later than younger persons. After 2.5 to 3 months of treatment, the therapy prov

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Psychiatrie pro praxi

ISSN

1213-0508

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

22-26

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—