Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST): A Single Center Experience

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F12%3A43897432" target="_blank" >RIV/00216208:11120/12:43897432 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064173:_____/12:43897432

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST): A Single Center Experience

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal (GI) tract. They are believed to originate from the interstitial cells of Cajal (ICCs) or from the precursors of ICCs. Most GISTs show an activatingmutation in either the c-kit or platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) gene. Tumor size, mitotic rate, and anatomic location correlate with potential malignancy and recurrence rate. A total of 12 patients were diagnosed to have GIST based on histology or immunohistochemistry of a biopsy or resection specimen obtained from the GI tract in the 2004-2009 period. The material was obtained using retrospective data collection. Tumors classified as GISTs with low and very low risk of progression are associated with a very good prognosis, with virtually all patients surviving 5 years. In patients with high risk or progressive diseases, the prognosis of 5-year survival is much poorer. The main therapeutic option is surgical remo

  • Název v anglickém jazyce

    Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST): A Single Center Experience

  • Popis výsledku anglicky

    Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal (GI) tract. They are believed to originate from the interstitial cells of Cajal (ICCs) or from the precursors of ICCs. Most GISTs show an activatingmutation in either the c-kit or platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) gene. Tumor size, mitotic rate, and anatomic location correlate with potential malignancy and recurrence rate. A total of 12 patients were diagnosed to have GIST based on histology or immunohistochemistry of a biopsy or resection specimen obtained from the GI tract in the 2004-2009 period. The material was obtained using retrospective data collection. Tumors classified as GISTs with low and very low risk of progression are associated with a very good prognosis, with virtually all patients surviving 5 years. In patients with high risk or progressive diseases, the prognosis of 5-year survival is much poorer. The main therapeutic option is surgical remo

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FJ - Chirurgie včetně transplantologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta Chirurgica Belgica

  • ISSN

    0001-5458

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    112

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    BE - Belgické království

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    33-39

  • Kód UT WoS článku

    000300603000007

  • EID výsledku v databázi Scopus