Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A phase I pharmacokinetic study of bexarotene with vinorelbine and cisplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F12%3A43905285" target="_blank" >RIV/00216208:11120/12:43905285 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064211:_____/12:#0000125

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00280-011-1771-0" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00280-011-1771-0</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00280-011-1771-0" target="_blank" >10.1007/s00280-011-1771-0</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A phase I pharmacokinetic study of bexarotene with vinorelbine and cisplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This is a phase I study of the retinoid X receptor agonist bexarotene (Targretin) in combination with the chemotherapeutic drugs cisplatin and vinorelbine and lipid-lowering therapy. This study looked for pharmacokinetic (PK) interactions between the agents in parallel with a phase III study of the combination. Methods: Patients (n = 26) with advanced-stage non-small-cell lung cancer received intravenous cisplatin 100 mg/m2 on day 1 and at 4-week intervals plus intravenous vinorelbine 25 mg/m2 weekly. Continuous oral bexarotene therapy (400 mg/m2/day) was initiated at day 4. Lipid-lowering therapy was initiated in all patients due to hypertriglyceridemia associated with bexarotene use. PK profiles of the chemotherapeutic agents were obtained on day 1 (without bexarotene) and during cycles 2-4 (with bexarotene). Vinorelbine (n = 18) and free cisplatin (n = 17) PK parameters in evaluable patients were determined using non-compartmental methods. Results: Mean vinorelbine and free cisplati

  • Název v anglickém jazyce

    A phase I pharmacokinetic study of bexarotene with vinorelbine and cisplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC)

  • Popis výsledku anglicky

    This is a phase I study of the retinoid X receptor agonist bexarotene (Targretin) in combination with the chemotherapeutic drugs cisplatin and vinorelbine and lipid-lowering therapy. This study looked for pharmacokinetic (PK) interactions between the agents in parallel with a phase III study of the combination. Methods: Patients (n = 26) with advanced-stage non-small-cell lung cancer received intravenous cisplatin 100 mg/m2 on day 1 and at 4-week intervals plus intravenous vinorelbine 25 mg/m2 weekly. Continuous oral bexarotene therapy (400 mg/m2/day) was initiated at day 4. Lipid-lowering therapy was initiated in all patients due to hypertriglyceridemia associated with bexarotene use. PK profiles of the chemotherapeutic agents were obtained on day 1 (without bexarotene) and during cycles 2-4 (with bexarotene). Vinorelbine (n = 18) and free cisplatin (n = 17) PK parameters in evaluable patients were determined using non-compartmental methods. Results: Mean vinorelbine and free cisplati

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FC - Pneumologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cancer Chemotherapy and Pharmacology

  • ISSN

    0344-5704

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    69

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    815-824

  • Kód UT WoS článku

    000302325600025

  • EID výsledku v databázi Scopus