Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nanoparticle Size and Surface Charge Determine Effects of PAMAM Dendrimers on Human Platelets in Vitro

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F12%3A43906541" target="_blank" >RIV/00216208:11120/12:43906541 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/mp200463e" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/mp200463e</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/mp200463e" target="_blank" >10.1021/mp200463e</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Nanoparticle Size and Surface Charge Determine Effects of PAMAM Dendrimers on Human Platelets in Vitro

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Blood platelets are essential in maintaining hemostasis. Various materials can activate platelets and cause them to aggregate. Platelet aggregation in vitro is often used as a marker for materials' thrombogenic properties, and studying nanomaterial interaction with platelets is an important step toward understanding their hematocompatibility. Here we report evaluation of 12 formulations of PAMAM dendrimers varying in size and surface charge. Using a cell counter based method, light transmission aggregometry and scanning electron microscopy, we show that only large cationic dendrimers, but not anionic, neutral or small cationic dendrimers, induce aggregation of human platelets in plasma in vitro. The aggregation caused by large cationic dendrimers was proportional to the number of surface amines. The observed aggregation was not associated with membrane microparticle release, and was insensitive to a variety of chemical and biological inhibitors known to interfere with various pathways

  • Název v anglickém jazyce

    Nanoparticle Size and Surface Charge Determine Effects of PAMAM Dendrimers on Human Platelets in Vitro

  • Popis výsledku anglicky

    Blood platelets are essential in maintaining hemostasis. Various materials can activate platelets and cause them to aggregate. Platelet aggregation in vitro is often used as a marker for materials' thrombogenic properties, and studying nanomaterial interaction with platelets is an important step toward understanding their hematocompatibility. Here we report evaluation of 12 formulations of PAMAM dendrimers varying in size and surface charge. Using a cell counter based method, light transmission aggregometry and scanning electron microscopy, we show that only large cationic dendrimers, but not anionic, neutral or small cationic dendrimers, induce aggregation of human platelets in plasma in vitro. The aggregation caused by large cationic dendrimers was proportional to the number of surface amines. The observed aggregation was not associated with membrane microparticle release, and was insensitive to a variety of chemical and biological inhibitors known to interfere with various pathways

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecular Pharmaceutics

  • ISSN

    1543-8384

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    382-393

  • Kód UT WoS článku

    000301018200005

  • EID výsledku v databázi Scopus