Immunogenicity and safety of pandemic H1N1 2009 influenza vaccine for HIV-1 patients
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F12%3A43907065" target="_blank" >RIV/00216208:11120/12:43907065 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.4149/av_2012_04_349" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4149/av_2012_04_349</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.4149/av_2012_04_349" target="_blank" >10.4149/av_2012_04_349</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Immunogenicity and safety of pandemic H1N1 2009 influenza vaccine for HIV-1 patients
Popis výsledku v původním jazyce
The advent of the 2009 H1N1 pandemic influenza has raised concerns about the immunogenicity and safety of vaccines against the new virus, especially in immunocompromised individuals. In our study we evaluated the immunogenicity and safety of pandemic influenza vaccine in 34 HIV-1 infected patients. For immunization was we used a single dose of adjuvanted inactivated split-virion pandemic H1N1 influenza vaccine containing 3.75 ug of hemagglutinin (A/California/7/2009) and adjuvant AS03. Two serum sampleswere collected from each patient - first on day 0, just before vaccination and the other on day 28, after vaccination. Antibody production was tested by hemagglutinin inhibition assay according to the World Health Organization methodology. The mean baseline CD4+ T lymphocyte count was 511/ul (range 90-1151). After vaccination, protective titers >1:40 were found in 24 (70.5%) vaccines, and at least a fourfold increase in antibody titers was detected in 27 vaccines (79.4%). Seroconversion
Název v anglickém jazyce
Immunogenicity and safety of pandemic H1N1 2009 influenza vaccine for HIV-1 patients
Popis výsledku anglicky
The advent of the 2009 H1N1 pandemic influenza has raised concerns about the immunogenicity and safety of vaccines against the new virus, especially in immunocompromised individuals. In our study we evaluated the immunogenicity and safety of pandemic influenza vaccine in 34 HIV-1 infected patients. For immunization was we used a single dose of adjuvanted inactivated split-virion pandemic H1N1 influenza vaccine containing 3.75 ug of hemagglutinin (A/California/7/2009) and adjuvant AS03. Two serum sampleswere collected from each patient - first on day 0, just before vaccination and the other on day 28, after vaccination. Antibody production was tested by hemagglutinin inhibition assay according to the World Health Organization methodology. The mean baseline CD4+ T lymphocyte count was 511/ul (range 90-1151). After vaccination, protective titers >1:40 were found in 24 (70.5%) vaccines, and at least a fourfold increase in antibody titers was detected in 27 vaccines (79.4%). Seroconversion
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Acta Virologica
ISSN
0001-723X
e-ISSN
—
Svazek periodika
56
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
349-351
Kód UT WoS článku
000313403400011
EID výsledku v databázi Scopus
—