WISP2 regulates preadipocyte commitment and PPAR gamma activation by BMP4
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F13%3A43907251" target="_blank" >RIV/00216208:11120/13:43907251 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1211255110" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1211255110</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1211255110" target="_blank" >10.1073/pnas.1211255110</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
WISP2 regulates preadipocyte commitment and PPAR gamma activation by BMP4
Popis výsledku v původním jazyce
Inability to recruit new adipose cells following weight gain leads to inappropriate enlargement of existing cells (hypertrophic obesity) associated with inflammation and a dysfunctional adipose tissue. We found increased expression of WNT1 inducible signaling pathway protein 2 (WISP2) and other markers of WNT activation in human abdominal s.c. adipose tissue characterized by hypertrophic obesity combined with increased visceral fat accumulation and insulin resistance. WISP2 activation in the s.c. adipose tissue, but not in visceral fat, identified the metabolic syndrome in equally obese individuals. WISP2 is a novel adipokine, highly expressed and secreted by adipose precursor cells. Knocking down WISP2 induced spontaneous differentiation of 3T3-L1 andhuman preadipocytes and allowed NIH 3T3 fibroblasts to become committed to the adipose lineage by bone morphogenetic protein 4 (BMP4). WISP2 forms a cytosolic complex with the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma)
Název v anglickém jazyce
WISP2 regulates preadipocyte commitment and PPAR gamma activation by BMP4
Popis výsledku anglicky
Inability to recruit new adipose cells following weight gain leads to inappropriate enlargement of existing cells (hypertrophic obesity) associated with inflammation and a dysfunctional adipose tissue. We found increased expression of WNT1 inducible signaling pathway protein 2 (WISP2) and other markers of WNT activation in human abdominal s.c. adipose tissue characterized by hypertrophic obesity combined with increased visceral fat accumulation and insulin resistance. WISP2 activation in the s.c. adipose tissue, but not in visceral fat, identified the metabolic syndrome in equally obese individuals. WISP2 is a novel adipokine, highly expressed and secreted by adipose precursor cells. Knocking down WISP2 induced spontaneous differentiation of 3T3-L1 andhuman preadipocytes and allowed NIH 3T3 fibroblasts to become committed to the adipose lineage by bone morphogenetic protein 4 (BMP4). WISP2 forms a cytosolic complex with the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma)
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
ISSN
0027-8424
e-ISSN
—
Svazek periodika
110
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
2563-2568
Kód UT WoS článku
000315812800042
EID výsledku v databázi Scopus
—