Pretreatment with Prasugrel in Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndromes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F13%3A43907678" target="_blank" >RIV/00216208:11120/13:43907678 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064173:_____/13:#0000364 RIV/00023001:_____/13:00058799
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1308075" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1308075</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1308075" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1308075</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Pretreatment with Prasugrel in Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndromes
Popis výsledku v původním jazyce
Although P2Y(12) antagonists are effective in patients with non-ST-segment elevation (NSTE) acute coronary syndromes. We evaluated the effect of administering the P2Y(12) antagonist prasugrel at the time of diagnosis versus administering it after the coronary angiography if percutaneous coronary intervention (PCI) was indicated. We enrolled 4033 patients with NSTE acute coronary syndromes and a positive troponin level who were scheduled to undergo coronary angiography within 2 to 48 hours after randomization. Patients were randomly assigned to receive prasugrel before the angiography (pretreatment group) or placebo (control group). When PCI was indicated, an additional 30 mg of prasugrel was given in the pretreatment group at the time of PCI and 60 mgof prasugrel was given in the control group. The rate of the primary efficacy end point, a composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, stroke, urgent revascularization, or glycoprotein IIb/IIIa inhibitor rescue t
Název v anglickém jazyce
Pretreatment with Prasugrel in Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndromes
Popis výsledku anglicky
Although P2Y(12) antagonists are effective in patients with non-ST-segment elevation (NSTE) acute coronary syndromes. We evaluated the effect of administering the P2Y(12) antagonist prasugrel at the time of diagnosis versus administering it after the coronary angiography if percutaneous coronary intervention (PCI) was indicated. We enrolled 4033 patients with NSTE acute coronary syndromes and a positive troponin level who were scheduled to undergo coronary angiography within 2 to 48 hours after randomization. Patients were randomly assigned to receive prasugrel before the angiography (pretreatment group) or placebo (control group). When PCI was indicated, an additional 30 mg of prasugrel was given in the pretreatment group at the time of PCI and 60 mgof prasugrel was given in the control group. The rate of the primary efficacy end point, a composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, stroke, urgent revascularization, or glycoprotein IIb/IIIa inhibitor rescue t
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New England Journal of Medicine
ISSN
0028-4793
e-ISSN
—
Svazek periodika
369
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
999-1010
Kód UT WoS článku
000324304200009
EID výsledku v databázi Scopus
—