An individual patient-data comparison of combined modality therapy and ABVD alone for patients with limited-stage Hodgkin lymphoma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F13%3A43907901" target="_blank" >RIV/00216208:11120/13:43907901 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdt389" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdt389</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdt389" target="_blank" >10.1093/annonc/mdt389</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
An individual patient-data comparison of combined modality therapy and ABVD alone for patients with limited-stage Hodgkin lymphoma
Popis výsledku v původním jazyce
Treatment options for patients with nonbulky stage IA-IIA Hodgkin lymphoma include combined modality therapy (CMT) using doxorubicin, bleomycin, vinblastine and dacarbazine (ABVD) plus involved-field radiation therapy (IFRT), and chemotherapy with ABVD alone. There are no mature randomized data comparing ABVD with CMT using modern radiation techniques. Using German Hodgkin Study Group HD10/HD11 and NCIC Clinical Trials Group HD.6 databases, we identified 588 patients who met mutually inclusive eligibility criteria from the preferred arms of HD10 or 11 and HD.6. We evaluated time to progression (TTP), progression-free (PFS) and overall survival, including in three predefined exploratory subset analyses. With median follow-up of 91 (HD10/11) and 134 (HD.6) months, respective 8-year outcomes were for TTP, 93% versus 87% [hazard ratio (HR) 0.44, 95% confidence interval (CI) 0.24-0.78]; for PFS, 89% versus 86% (HR 0.71, 95% CI 0.42-1.18) and for overall survival, 95% versus 95% (HR 1.09, 95
Název v anglickém jazyce
An individual patient-data comparison of combined modality therapy and ABVD alone for patients with limited-stage Hodgkin lymphoma
Popis výsledku anglicky
Treatment options for patients with nonbulky stage IA-IIA Hodgkin lymphoma include combined modality therapy (CMT) using doxorubicin, bleomycin, vinblastine and dacarbazine (ABVD) plus involved-field radiation therapy (IFRT), and chemotherapy with ABVD alone. There are no mature randomized data comparing ABVD with CMT using modern radiation techniques. Using German Hodgkin Study Group HD10/HD11 and NCIC Clinical Trials Group HD.6 databases, we identified 588 patients who met mutually inclusive eligibility criteria from the preferred arms of HD10 or 11 and HD.6. We evaluated time to progression (TTP), progression-free (PFS) and overall survival, including in three predefined exploratory subset analyses. With median follow-up of 91 (HD10/11) and 134 (HD.6) months, respective 8-year outcomes were for TTP, 93% versus 87% [hazard ratio (HR) 0.44, 95% confidence interval (CI) 0.24-0.78]; for PFS, 89% versus 86% (HR 0.71, 95% CI 0.42-1.18) and for overall survival, 95% versus 95% (HR 1.09, 95
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Annals of Oncology
ISSN
0923-7534
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
3065-3069
Kód UT WoS článku
000327716400025
EID výsledku v databázi Scopus
—