Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Prasugrel versus clopidogrel for patients with unstable angina or non-ST-segment elevation myocardial infarction with or without angiography: a secondary, prespecified analysis of the TRILOGY ACS trial

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F13%3A43907902" target="_blank" >RIV/00216208:11120/13:43907902 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064173:_____/13:#0000365

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(13)61451-8" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(13)61451-8</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(13)61451-8" target="_blank" >10.1016/S0140-6736(13)61451-8</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Prasugrel versus clopidogrel for patients with unstable angina or non-ST-segment elevation myocardial infarction with or without angiography: a secondary, prespecified analysis of the TRILOGY ACS trial

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Treatment with prasugrel and aspirin improves outcomes compared with clopidogrel and aspirin for patients with acute coronary syndrome who have had angiography and percutaneous coronary intervention; however, no clear benefit has been shown for patientsmanaged first with drugs only. We assessed outcomes from the TRILOGY ACS trial based on whether or not patients had coronary angiography before treatment was chosen. TRILOGY ACS was a randomised controlled trial, done at more than 800 sites worldwide. Patients with non-ST-elevation acute coronary syndrome who were selected for management with revascularisation were randomly assigned to clopidogrel or prasugrel. The primary endpoint was cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke at 30 months.In the present analysis we assessed differences in the primary endpoint by angiography status and whether the effects of treatment on the primary endpoint differed between patients who had angiography before enrolment and those who had n

  • Název v anglickém jazyce

    Prasugrel versus clopidogrel for patients with unstable angina or non-ST-segment elevation myocardial infarction with or without angiography: a secondary, prespecified analysis of the TRILOGY ACS trial

  • Popis výsledku anglicky

    Treatment with prasugrel and aspirin improves outcomes compared with clopidogrel and aspirin for patients with acute coronary syndrome who have had angiography and percutaneous coronary intervention; however, no clear benefit has been shown for patientsmanaged first with drugs only. We assessed outcomes from the TRILOGY ACS trial based on whether or not patients had coronary angiography before treatment was chosen. TRILOGY ACS was a randomised controlled trial, done at more than 800 sites worldwide. Patients with non-ST-elevation acute coronary syndrome who were selected for management with revascularisation were randomly assigned to clopidogrel or prasugrel. The primary endpoint was cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke at 30 months.In the present analysis we assessed differences in the primary endpoint by angiography status and whether the effects of treatment on the primary endpoint differed between patients who had angiography before enrolment and those who had n

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Lancet

  • ISSN

    0140-6736

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    382

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9892

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    605-613

  • Kód UT WoS článku

    000323422800024

  • EID výsledku v databázi Scopus