Syringomyelie
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F14%3A43909570" target="_blank" >RIV/00216208:11120/14:43909570 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064173:_____/14:#0000389
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Syringomyelie
Popis výsledku v původním jazyce
Syringomyelie je definována jako progresivní chronické degenerativní onemocnění míchy (progresivní myelopatie), s disociovanou poruchou čití, slabostí a atrofií svalů ruky či paže, později i poruchou chůze. Patologickým podkladem je vznik podélných dutin v centrální části míchy, a to nejčastěji v krční míše, šířící se i do prodloužené míchy a kmene (syringobulbie) či distálně do hrudní míchy. Sekundární syringomyelie se objevuje jako následek řady patologických procesů v nervovém systému. Léčba syringomyelie je symptomatická, při progresi nemoci se volí operační řešení
Název v anglickém jazyce
Syringomyelia
Popis výsledku anglicky
Syringomyelia is defined as a progressive chronic degenerative disease of the spinal cord (progressive myelopathy), with dissociated sensory disturbances, weakness and atrophy of the muscles of the hand and arm, and later walking disorder. The pathological basis is the formation of longitudinal cavities in the central part of the spinal cord, and most commonly in the cervical spinal cord, spreading into the medulla oblongata and brainstem (syringobulbia) or distally to thoracic spinal cord. Secondary syringomyelia occurs as a consequence of pathologic processes in the nervous system. Treatment of syringomyelia is symptomatic. The progressive forms of the disease is selected for surgical treatment.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13693" target="_blank" >NT13693: Morfologické, histochemické a elektrofyziologické změny svalů hrudní stěny u pacientů s idiopatickou skoliózou a jejich potenciální role v etiopatogenezi onemocnění.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Vzácná onemocnění 2
ISBN
978-80-7471-089-6
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
17-28
Počet stran knihy
98
Název nakladatele
Solen
Místo vydání
Olomouc
Kód UT WoS kapitoly
—